中国美容医学
中國美容醫學
중국미용의학
CHINESE JOURNAL OF AESTHETIC MEDICINE
2009年
11期
1630-1632
,共3页
王新%戴泓%邹建明%李小钢%陈小虎
王新%戴泓%鄒建明%李小鋼%陳小虎
왕신%대홍%추건명%리소강%진소호
牙周膜细胞%双黄补%转化生长因子β1%增殖分化
牙週膜細胞%雙黃補%轉化生長因子β1%增殖分化
아주막세포%쌍황보%전화생장인자β1%증식분화
目的:探讨传统中药双黄补(黄连,黄岑,骨碎补)和转化生长因子β1对体外培养的人牙周膜细胞增殖和分化功能的影响.方法:本研究通过体外培养人牙周膜细胞(periodontal ligament cell,PDLCs),应用双黄补(黄连,黄芩,骨碎补)提取液作为辅助因子及转化生长因子β1作为生长因子,分成四组(A)双黄补(B)转化生长因子β1(C)双黄补加转化生长因子β1(D)对照组,采用噻唑蓝(MTT)比色法测定细胞增殖情况,羟脯氨酸法测定胶原蛋白占总蛋白比值.结果:双黄补组与对照组及其他各组比较,明显促进人牙周膜细胞增殖,增加胶原蛋白的比值,有显著性差异(P<0.05).A,B,C各组组间比较无显著性差异.随着作用时间的延长,细胞的OD值逐渐增大,在第5天达到最大.结论:双黄补水提液对比转化生长因子β1有明显促进人牙周膜细胞增殖,明显提高胶原蛋白在总蛋白中的比值的作用,可作为人牙周膜细胞增殖的理想的辅助因子.
目的:探討傳統中藥雙黃補(黃連,黃岑,骨碎補)和轉化生長因子β1對體外培養的人牙週膜細胞增殖和分化功能的影響.方法:本研究通過體外培養人牙週膜細胞(periodontal ligament cell,PDLCs),應用雙黃補(黃連,黃芩,骨碎補)提取液作為輔助因子及轉化生長因子β1作為生長因子,分成四組(A)雙黃補(B)轉化生長因子β1(C)雙黃補加轉化生長因子β1(D)對照組,採用噻唑藍(MTT)比色法測定細胞增殖情況,羥脯氨痠法測定膠原蛋白佔總蛋白比值.結果:雙黃補組與對照組及其他各組比較,明顯促進人牙週膜細胞增殖,增加膠原蛋白的比值,有顯著性差異(P<0.05).A,B,C各組組間比較無顯著性差異.隨著作用時間的延長,細胞的OD值逐漸增大,在第5天達到最大.結論:雙黃補水提液對比轉化生長因子β1有明顯促進人牙週膜細胞增殖,明顯提高膠原蛋白在總蛋白中的比值的作用,可作為人牙週膜細胞增殖的理想的輔助因子.
목적:탐토전통중약쌍황보(황련,황잠,골쇄보)화전화생장인자β1대체외배양적인아주막세포증식화분화공능적영향.방법:본연구통과체외배양인아주막세포(periodontal ligament cell,PDLCs),응용쌍황보(황련,황금,골쇄보)제취액작위보조인자급전화생장인자β1작위생장인자,분성사조(A)쌍황보(B)전화생장인자β1(C)쌍황보가전화생장인자β1(D)대조조,채용새서람(MTT)비색법측정세포증식정황,간포안산법측정효원단백점총단백비치.결과:쌍황보조여대조조급기타각조비교,명현촉진인아주막세포증식,증가효원단백적비치,유현저성차이(P<0.05).A,B,C각조조간비교무현저성차이.수착작용시간적연장,세포적OD치축점증대,재제5천체도최대.결론:쌍황보수제액대비전화생장인자β1유명현촉진인아주막세포증식,명현제고효원단백재총단백중적비치적작용,가작위인아주막세포증식적이상적보조인자.
