中国人兽共患病学报
中國人獸共患病學報
중국인수공환병학보
CHINESE JOURNAL OF ZOONOSES
2009年
11期
1100-1102,1110
,共4页
黄灿%胡旭初%王乐旬%吕刚%余新炳%徐劲
黃燦%鬍旭初%王樂旬%呂剛%餘新炳%徐勁
황찬%호욱초%왕악순%려강%여신병%서경
华支睾吸虫%乳酸脱氢酶%吡喹酮%苯并咪唑
華支睪吸蟲%乳痠脫氫酶%吡喹酮%苯併咪唑
화지고흡충%유산탈경매%필규동%분병미서
目的 检测吡喹酮以及苯并咪唑类药物对重组的华支睾吸虫乳酸脱氢酶(CsLDH)酶促功能的影响,探讨其药物作用机制.方法 将不同浓度的吡喹酮、阿苯达唑、芬苯达唑和甲苯咪唑加入CsLDH所催化的丙酮酸还原成乳酸(正反应)以及乳酸氧化成丙酮酸(逆反应)的标准反应体系当中,紫外分光光度法测定NADH在A340处吸光度,SPSS16.0统计软件分析试验数据.结果 相比于对照组,9mmol/L的吡喹酮对正、逆反应的抑制均可达到94%(P<0.01);0.2 mmol/L的阿苯达唑对正、逆反应的抑制分别为84%(P<0.01)和79%(P <0.01),0.06 mmol/L的芬苯达唑对正、逆反应的抑制分别为92%(P<0.01)和86%(P<0.01),0.1 mmol/L的甲苯咪唑对正、逆反应分别为98%(P<0.01)和87%(P<0.01).结论 吡喹酮、阿苯达唑、芬苯达唑和甲苯咪唑可能以CsLDH为作用靶点杀伤华支睾吸虫而发挥治疗作用.
目的 檢測吡喹酮以及苯併咪唑類藥物對重組的華支睪吸蟲乳痠脫氫酶(CsLDH)酶促功能的影響,探討其藥物作用機製.方法 將不同濃度的吡喹酮、阿苯達唑、芬苯達唑和甲苯咪唑加入CsLDH所催化的丙酮痠還原成乳痠(正反應)以及乳痠氧化成丙酮痠(逆反應)的標準反應體繫噹中,紫外分光光度法測定NADH在A340處吸光度,SPSS16.0統計軟件分析試驗數據.結果 相比于對照組,9mmol/L的吡喹酮對正、逆反應的抑製均可達到94%(P<0.01);0.2 mmol/L的阿苯達唑對正、逆反應的抑製分彆為84%(P<0.01)和79%(P <0.01),0.06 mmol/L的芬苯達唑對正、逆反應的抑製分彆為92%(P<0.01)和86%(P<0.01),0.1 mmol/L的甲苯咪唑對正、逆反應分彆為98%(P<0.01)和87%(P<0.01).結論 吡喹酮、阿苯達唑、芬苯達唑和甲苯咪唑可能以CsLDH為作用靶點殺傷華支睪吸蟲而髮揮治療作用.
목적 검측필규동이급분병미서류약물대중조적화지고흡충유산탈경매(CsLDH)매촉공능적영향,탐토기약물작용궤제.방법 장불동농도적필규동、아분체서、분분체서화갑분미서가입CsLDH소최화적병동산환원성유산(정반응)이급유산양화성병동산(역반응)적표준반응체계당중,자외분광광도법측정NADH재A340처흡광도,SPSS16.0통계연건분석시험수거.결과 상비우대조조,9mmol/L적필규동대정、역반응적억제균가체도94%(P<0.01);0.2 mmol/L적아분체서대정、역반응적억제분별위84%(P<0.01)화79%(P <0.01),0.06 mmol/L적분분체서대정、역반응적억제분별위92%(P<0.01)화86%(P<0.01),0.1 mmol/L적갑분미서대정、역반응분별위98%(P<0.01)화87%(P<0.01).결론 필규동、아분체서、분분체서화갑분미서가능이CsLDH위작용파점살상화지고흡충이발휘치료작용.
