医学研究生学报
醫學研究生學報
의학연구생학보
JOURNAL OF MEDICAL POSTGRADUATE
2009年
11期
1143-1146,1149,后插一
,共6页
华美娟%赵静%陈林君%颜桂军%刁振宇%胡娅莉%孙海翔
華美娟%趙靜%陳林君%顏桂軍%刁振宇%鬍婭莉%孫海翔
화미연%조정%진림군%안계군%조진우%호아리%손해상
HOXA10%p/CAF%人子宫内膜间质细胞
HOXA10%p/CAF%人子宮內膜間質細胞
HOXA10%p/CAF%인자궁내막간질세포
目的:转录因子HOXA10在胚胎着床和子宫内膜蜕膜化过程中发挥重要作用.p/CAF是HOXA10新的靶基因,文章旨在筛选并鉴定p/CAF启动子区与HOXA10功能性结合的序列. 方法:制备重组腺病毒HOXA10(ad-HOXA10),用于感染人子宫内膜间质细胞(hESC);构建p/CAF启动子区多种突变报告基因质粒;采用萤光素酶报告基因实验检测结合腺病毒介导的HOXA10基因过表达,分析hESC中HOXA10对p/CAF启动子转录活性的调控. 结果:获得滴度为2.4×1011ifu/mL的重组ad-HOXA10,对hESC的感染率达到80%以上.HOXA10通过结合连续的3个TTAT(-710～ -674nt)基序抑制p/CAF启动子活性,连续的3个TTAT基序的一级结构影响HOXA10的功能性结合. 结论:p/CAF启动子区连续的3个TTAT基序是HOXA10功能性结合所必须的,HOXA10可能通过调控p/CAF的表达来控制hESC的增殖与分化.
目的:轉錄因子HOXA10在胚胎著床和子宮內膜蛻膜化過程中髮揮重要作用.p/CAF是HOXA10新的靶基因,文章旨在篩選併鑒定p/CAF啟動子區與HOXA10功能性結閤的序列. 方法:製備重組腺病毒HOXA10(ad-HOXA10),用于感染人子宮內膜間質細胞(hESC);構建p/CAF啟動子區多種突變報告基因質粒;採用螢光素酶報告基因實驗檢測結閤腺病毒介導的HOXA10基因過錶達,分析hESC中HOXA10對p/CAF啟動子轉錄活性的調控. 結果:穫得滴度為2.4×1011ifu/mL的重組ad-HOXA10,對hESC的感染率達到80%以上.HOXA10通過結閤連續的3箇TTAT(-710～ -674nt)基序抑製p/CAF啟動子活性,連續的3箇TTAT基序的一級結構影響HOXA10的功能性結閤. 結論:p/CAF啟動子區連續的3箇TTAT基序是HOXA10功能性結閤所必鬚的,HOXA10可能通過調控p/CAF的錶達來控製hESC的增殖與分化.
목적:전록인자HOXA10재배태착상화자궁내막세막화과정중발휘중요작용.p/CAF시HOXA10신적파기인,문장지재사선병감정p/CAF계동자구여HOXA10공능성결합적서렬. 방법:제비중조선병독HOXA10(ad-HOXA10),용우감염인자궁내막간질세포(hESC);구건p/CAF계동자구다충돌변보고기인질립;채용형광소매보고기인실험검측결합선병독개도적HOXA10기인과표체,분석hESC중HOXA10대p/CAF계동자전록활성적조공. 결과:획득적도위2.4×1011ifu/mL적중조ad-HOXA10,대hESC적감염솔체도80%이상.HOXA10통과결합련속적3개TTAT(-710～ -674nt)기서억제p/CAF계동자활성,련속적3개TTAT기서적일급결구영향HOXA10적공능성결합. 결론:p/CAF계동자구련속적3개TTAT기서시HOXA10공능성결합소필수적,HOXA10가능통과조공p/CAF적표체래공제hESC적증식여분화.
