医学研究杂志
醫學研究雜誌
의학연구잡지
JOURNAL OF MEDICAL RESEARCH
2009年
11期
73-76
,共4页
重组人粒细胞集落刺激因子%细胞增生%细胞毒性
重組人粒細胞集落刺激因子%細胞增生%細胞毒性
중조인립세포집락자격인자%세포증생%세포독성
目的 观察重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)动员对健康供者外周血T细胞增生和细胞毒性的影响.方法 健康供者20例, 给予rhG-CSF10μg/(kg·d)进行动员,连续7天,动员前和动员后第8天取外周血10ml分离外周血单个核细胞(PBMNC),加入CD3单克隆抗体和rhIL-2激活T细胞,培养96h后检测T细胞增生率和细胞毒性;同时对动员前后激活的T细胞用流式细胞术检测Fas表达率,用RT-PCR检测穿孔素(perforin)和Fas配体(FasL)mRNA表达情况,应用放射免疫分析方法检测细胞的γ干扰素(IFN-γ)分泌情况和白细胞介素-10.结果 动员后各次采集外周血的T细胞增生能力分别为74.3%、45.7%及24.4%(P<0.05),CD3单克隆抗体和rhIL-2激活后T细胞对K562细胞的细胞毒性均比动员前细胞有显著减弱(P<0.05);动员前后T细胞的Fas表达率无明显差异(P>0.05);动员前后T细胞在激活后均表达perforin mRNA,不表达FasL mRNA;动员前T细胞激活后分泌IFN-γ的能力明显高于动员后(P<0.01).结论 rhG-CSF动员致使供者T细胞在CD3单克隆抗体与rhIL-2激活后的增生率和细胞毒性下降.
目的 觀察重組人粒細胞集落刺激因子(rhG-CSF)動員對健康供者外週血T細胞增生和細胞毒性的影響.方法 健康供者20例, 給予rhG-CSF10μg/(kg·d)進行動員,連續7天,動員前和動員後第8天取外週血10ml分離外週血單箇覈細胞(PBMNC),加入CD3單剋隆抗體和rhIL-2激活T細胞,培養96h後檢測T細胞增生率和細胞毒性;同時對動員前後激活的T細胞用流式細胞術檢測Fas錶達率,用RT-PCR檢測穿孔素(perforin)和Fas配體(FasL)mRNA錶達情況,應用放射免疫分析方法檢測細胞的γ榦擾素(IFN-γ)分泌情況和白細胞介素-10.結果 動員後各次採集外週血的T細胞增生能力分彆為74.3%、45.7%及24.4%(P<0.05),CD3單剋隆抗體和rhIL-2激活後T細胞對K562細胞的細胞毒性均比動員前細胞有顯著減弱(P<0.05);動員前後T細胞的Fas錶達率無明顯差異(P>0.05);動員前後T細胞在激活後均錶達perforin mRNA,不錶達FasL mRNA;動員前T細胞激活後分泌IFN-γ的能力明顯高于動員後(P<0.01).結論 rhG-CSF動員緻使供者T細胞在CD3單剋隆抗體與rhIL-2激活後的增生率和細胞毒性下降.
목적 관찰중조인립세포집락자격인자(rhG-CSF)동원대건강공자외주혈T세포증생화세포독성적영향.방법 건강공자20례, 급여rhG-CSF10μg/(kg·d)진행동원,련속7천,동원전화동원후제8천취외주혈10ml분리외주혈단개핵세포(PBMNC),가입CD3단극륭항체화rhIL-2격활T세포,배양96h후검측T세포증생솔화세포독성;동시대동원전후격활적T세포용류식세포술검측Fas표체솔,용RT-PCR검측천공소(perforin)화Fas배체(FasL)mRNA표체정황,응용방사면역분석방법검측세포적γ간우소(IFN-γ)분비정황화백세포개소-10.결과 동원후각차채집외주혈적T세포증생능력분별위74.3%、45.7%급24.4%(P<0.05),CD3단극륭항체화rhIL-2격활후T세포대K562세포적세포독성균비동원전세포유현저감약(P<0.05);동원전후T세포적Fas표체솔무명현차이(P>0.05);동원전후T세포재격활후균표체perforin mRNA,불표체FasL mRNA;동원전T세포격활후분비IFN-γ적능력명현고우동원후(P<0.01).결론 rhG-CSF동원치사공자T세포재CD3단극륭항체여rhIL-2격활후적증생솔화세포독성하강.
