天津医药
天津醫藥
천진의약
TIANJIN MEDICAL JOURNAL
2009年
11期
948-951,后插三
,共5页
魏敏%南英%杨松%陈名珍%魏晓丽%王青山%李玉皓%向荣%王悦
魏敏%南英%楊鬆%陳名珍%魏曉麗%王青山%李玉皓%嚮榮%王悅
위민%남영%양송%진명진%위효려%왕청산%리옥호%향영%왕열
STAT4转录因子%白细胞介素-10%癌%Ehrlich瘤%存活率%DNA结合蛋白质类
STAT4轉錄因子%白細胞介素-10%癌%Ehrlich瘤%存活率%DNA結閤蛋白質類
STAT4전록인자%백세포개소-10%암%Ehrlich류%존활솔%DNA결합단백질류
目的:探讨沉默小鼠T淋巴瘤细胞(EL4细胞)信号转导和转录激活因子4(STAT4)前后,其改变的培养上清液成分对H22肝癌荷瘤小鼠腹水生长及个体生存状况的影响.方法:应用ELISA方法检测肿瘤细胞STAT4沉默后培养上清液中白介素(IL)-10水平;将H22肝癌荷瘤小鼠随机分为STAT4(+)组、STAT4(-)组、IL-10组、培养基组,分别腹腔注射STAT4沉默前、后培养细胞上清液,IL-10,1640培养基,检测荷瘤小鼠体质量、腹围、腹水、生存率及腹水瘤细胞存活等指标;RT-PCR半定量检测荷瘤小鼠脾细胞的Foxp3 mRNA表达.结果:STAT4沉默后培养细胞上清液IL-10水平明显增高;用不同的培养上清液成分注射后STAT4(-)组体质量增长率较STAT4(+)组显著降低,与培养基组各指标比较差异无统计学意义;15 d内生存率比较,STAT4(-)组显著高于STAT4(+)组、IL-10组;STAT4(-)组脾细胞Foxp3表达水平高于其他3组.结论:STAT4沉默后培养细胞上清液局部注射荷瘤小鼠,能抑制癌性腹水增长,显著提高存活率,但脾细胞Foxp3 mRNA水平明显增高,可抑制荷瘤小鼠的抗肿瘤免疫,这与近期观察到的结果相悖.
目的:探討沉默小鼠T淋巴瘤細胞(EL4細胞)信號轉導和轉錄激活因子4(STAT4)前後,其改變的培養上清液成分對H22肝癌荷瘤小鼠腹水生長及箇體生存狀況的影響.方法:應用ELISA方法檢測腫瘤細胞STAT4沉默後培養上清液中白介素(IL)-10水平;將H22肝癌荷瘤小鼠隨機分為STAT4(+)組、STAT4(-)組、IL-10組、培養基組,分彆腹腔註射STAT4沉默前、後培養細胞上清液,IL-10,1640培養基,檢測荷瘤小鼠體質量、腹圍、腹水、生存率及腹水瘤細胞存活等指標;RT-PCR半定量檢測荷瘤小鼠脾細胞的Foxp3 mRNA錶達.結果:STAT4沉默後培養細胞上清液IL-10水平明顯增高;用不同的培養上清液成分註射後STAT4(-)組體質量增長率較STAT4(+)組顯著降低,與培養基組各指標比較差異無統計學意義;15 d內生存率比較,STAT4(-)組顯著高于STAT4(+)組、IL-10組;STAT4(-)組脾細胞Foxp3錶達水平高于其他3組.結論:STAT4沉默後培養細胞上清液跼部註射荷瘤小鼠,能抑製癌性腹水增長,顯著提高存活率,但脾細胞Foxp3 mRNA水平明顯增高,可抑製荷瘤小鼠的抗腫瘤免疫,這與近期觀察到的結果相悖.
목적:탐토침묵소서T림파류세포(EL4세포)신호전도화전록격활인자4(STAT4)전후,기개변적배양상청액성분대H22간암하류소서복수생장급개체생존상황적영향.방법:응용ELISA방법검측종류세포STAT4침묵후배양상청액중백개소(IL)-10수평;장H22간암하류소서수궤분위STAT4(+)조、STAT4(-)조、IL-10조、배양기조,분별복강주사STAT4침묵전、후배양세포상청액,IL-10,1640배양기,검측하류소서체질량、복위、복수、생존솔급복수류세포존활등지표;RT-PCR반정량검측하류소서비세포적Foxp3 mRNA표체.결과:STAT4침묵후배양세포상청액IL-10수평명현증고;용불동적배양상청액성분주사후STAT4(-)조체질량증장솔교STAT4(+)조현저강저,여배양기조각지표비교차이무통계학의의;15 d내생존솔비교,STAT4(-)조현저고우STAT4(+)조、IL-10조;STAT4(-)조비세포Foxp3표체수평고우기타3조.결론:STAT4침묵후배양세포상청액국부주사하류소서,능억제암성복수증장,현저제고존활솔,단비세포Foxp3 mRNA수평명현증고,가억제하류소서적항종류면역,저여근기관찰도적결과상패.
