天津医药
天津醫藥
천진의약
TIANJIN MEDICAL JOURNAL
2009年
11期
920-922
,共3页
赵莉莉%李汇%宋衍秋%毛用敏%崔让庄
趙莉莉%李彙%宋衍鞦%毛用敏%崔讓莊
조리리%리회%송연추%모용민%최양장
半胱氨酸%单核细胞化学吸引蛋白质类%脐静脉%内皮%血管%逆转录聚合酶链反应
半胱氨痠%單覈細胞化學吸引蛋白質類%臍靜脈%內皮%血管%逆轉錄聚閤酶鏈反應
반광안산%단핵세포화학흡인단백질류%제정맥%내피%혈관%역전록취합매련반응
目的:探讨同型半胱氨酸(Hcy)对人脐静脉内皮细胞单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)mRNA表达的影响.方法:人脐静脉内皮细胞CRL-1730融合至90%分别加入不同浓度Hcy:空白组0 mmol/L、生理剂量组0.01 mmol/L、病理剂量组0.1 mmol/L、非毒性药理剂量组1.0 mmol/L.毒性药理剂量组5.0 mmol/L,分别刺激细胞6 h,用1.0 mmol/L Hcy刺激内皮细胞1、6、24 h;收集细胞提取总RNA,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)测定Hcy对MCP-1 mRNA的表达情况.结果:不同浓度Hcy刺激CRL-1730 6 h,细胞内MCP-1 mRNA表达差异有统计学意义(P < 0.05).与生理剂量组相比,非毒性药理剂量组MCP-1 mRNA表达升高,毒性药理剂量组表达降低;1.0 mmol/L Hcy刺激CRL-1730不同时间后,MCP-1 mRNA表达随刺激时间延长呈逐渐降低的趋势,24 h表达量最低(P < 0.01).结论:Hcy可以影响人脐静脉内皮细胞MCP-1 mRNA的表达,在动脉粥样硬化的发生过程中发挥重要的作用.
目的:探討同型半胱氨痠(Hcy)對人臍靜脈內皮細胞單覈細胞趨化蛋白-1(MCP-1)mRNA錶達的影響.方法:人臍靜脈內皮細胞CRL-1730融閤至90%分彆加入不同濃度Hcy:空白組0 mmol/L、生理劑量組0.01 mmol/L、病理劑量組0.1 mmol/L、非毒性藥理劑量組1.0 mmol/L.毒性藥理劑量組5.0 mmol/L,分彆刺激細胞6 h,用1.0 mmol/L Hcy刺激內皮細胞1、6、24 h;收集細胞提取總RNA,逆轉錄聚閤酶鏈反應(RT-PCR)測定Hcy對MCP-1 mRNA的錶達情況.結果:不同濃度Hcy刺激CRL-1730 6 h,細胞內MCP-1 mRNA錶達差異有統計學意義(P < 0.05).與生理劑量組相比,非毒性藥理劑量組MCP-1 mRNA錶達升高,毒性藥理劑量組錶達降低;1.0 mmol/L Hcy刺激CRL-1730不同時間後,MCP-1 mRNA錶達隨刺激時間延長呈逐漸降低的趨勢,24 h錶達量最低(P < 0.01).結論:Hcy可以影響人臍靜脈內皮細胞MCP-1 mRNA的錶達,在動脈粥樣硬化的髮生過程中髮揮重要的作用.
목적:탐토동형반광안산(Hcy)대인제정맥내피세포단핵세포추화단백-1(MCP-1)mRNA표체적영향.방법:인제정맥내피세포CRL-1730융합지90%분별가입불동농도Hcy:공백조0 mmol/L、생리제량조0.01 mmol/L、병리제량조0.1 mmol/L、비독성약리제량조1.0 mmol/L.독성약리제량조5.0 mmol/L,분별자격세포6 h,용1.0 mmol/L Hcy자격내피세포1、6、24 h;수집세포제취총RNA,역전록취합매련반응(RT-PCR)측정Hcy대MCP-1 mRNA적표체정황.결과:불동농도Hcy자격CRL-1730 6 h,세포내MCP-1 mRNA표체차이유통계학의의(P < 0.05).여생리제량조상비,비독성약리제량조MCP-1 mRNA표체승고,독성약리제량조표체강저;1.0 mmol/L Hcy자격CRL-1730불동시간후,MCP-1 mRNA표체수자격시간연장정축점강저적추세,24 h표체량최저(P < 0.01).결론:Hcy가이영향인제정맥내피세포MCP-1 mRNA적표체,재동맥죽양경화적발생과정중발휘중요적작용.
