国际检验医学杂志
國際檢驗醫學雜誌
국제검험의학잡지
INTERNATIONAL JOURNAL OF LABORATORY MEDICINE
2013年
3期
343-344
,共2页
袁应华%刘瑾%成洁%朱敏%孙奋勇%罗兰
袁應華%劉瑾%成潔%硃敏%孫奮勇%囉蘭
원응화%류근%성길%주민%손강용%라란
支原体,肺炎%快速液体培养%聚合酶链反应%血清学检测
支原體,肺炎%快速液體培養%聚閤酶鏈反應%血清學檢測
지원체,폐염%쾌속액체배양%취합매련반응%혈청학검측
目的 探讨快速液体培养法检测肺炎支原体(MP)的临床应用价值,分析其假阳性的情况及原因.方法 对93例呼吸道标本进行MP快速液体培养,培养液用荧光定量PCR(FQ-PCR)检测肺炎支原体核酸,同时测定血清中肺炎支原体抗体,进行统计学分析.结果 在93例检测标本中,肺炎支原体快速培养阳性16例,检出率是17.2%(16/93);FQ-PCR法阳性10例,检出率10.7%(10/93);血清学检测阳性22例,检出率23.6%(22/93).3种方法检测结果无显著差异.结论 快速液体培养法干扰因素多,影响其特异性;结果判断时结合显微镜检查,排除细菌或真菌等导致的假阳性,其特异性可达到与血清学及FQ-PCR法一致水平.
目的 探討快速液體培養法檢測肺炎支原體(MP)的臨床應用價值,分析其假暘性的情況及原因.方法 對93例呼吸道標本進行MP快速液體培養,培養液用熒光定量PCR(FQ-PCR)檢測肺炎支原體覈痠,同時測定血清中肺炎支原體抗體,進行統計學分析.結果 在93例檢測標本中,肺炎支原體快速培養暘性16例,檢齣率是17.2%(16/93);FQ-PCR法暘性10例,檢齣率10.7%(10/93);血清學檢測暘性22例,檢齣率23.6%(22/93).3種方法檢測結果無顯著差異.結論 快速液體培養法榦擾因素多,影響其特異性;結果判斷時結閤顯微鏡檢查,排除細菌或真菌等導緻的假暘性,其特異性可達到與血清學及FQ-PCR法一緻水平.
목적 탐토쾌속액체배양법검측폐염지원체(MP)적림상응용개치,분석기가양성적정황급원인.방법 대93례호흡도표본진행MP쾌속액체배양,배양액용형광정량PCR(FQ-PCR)검측폐염지원체핵산,동시측정혈청중폐염지원체항체,진행통계학분석.결과 재93례검측표본중,폐염지원체쾌속배양양성16례,검출솔시17.2%(16/93);FQ-PCR법양성10례,검출솔10.7%(10/93);혈청학검측양성22례,검출솔23.6%(22/93).3충방법검측결과무현저차이.결론 쾌속액체배양법간우인소다,영향기특이성;결과판단시결합현미경검사,배제세균혹진균등도치적가양성,기특이성가체도여혈청학급FQ-PCR법일치수평.
