成都医学院学报
成都醫學院學報
성도의학원학보
JOURNAL OF CHENGDU MEDICAL COLLEGE
2013年
5期
604-607
,共4页
幽门螺旋杆菌%细胞毒素相关蛋白A基因%分子克隆%真核表达
幽門螺鏇桿菌%細胞毒素相關蛋白A基因%分子剋隆%真覈錶達
유문라선간균%세포독소상관단백A기인%분자극륭%진핵표체
目的 构建幽门螺旋杆菌(Helicobacter pylori,Hp)细胞毒素相关蛋白A(cytotoxin-associated protein,CagA)基因表达载体并表达其编码蛋白.方法 从胃黏膜活检标本中分离Hp,提取核酸,采用RT-PCR技术扩增CagA基因,将其克隆至pEGFP真核表达载体中,构建Hp CagA基因真核表达载体并转染293-T细胞表达其编码蛋白.结果 通过PCR、双酶切、测序鉴定证实CagA基因的真核表达载体构建成功,免疫印迹法证实CagA蛋白的表达.结论 成功构建了Hp CagA基因真核表达载体并表达其编码蛋白,为后期功能研究提供了材料和基础.
目的 構建幽門螺鏇桿菌(Helicobacter pylori,Hp)細胞毒素相關蛋白A(cytotoxin-associated protein,CagA)基因錶達載體併錶達其編碼蛋白.方法 從胃黏膜活檢標本中分離Hp,提取覈痠,採用RT-PCR技術擴增CagA基因,將其剋隆至pEGFP真覈錶達載體中,構建Hp CagA基因真覈錶達載體併轉染293-T細胞錶達其編碼蛋白.結果 通過PCR、雙酶切、測序鑒定證實CagA基因的真覈錶達載體構建成功,免疫印跡法證實CagA蛋白的錶達.結論 成功構建瞭Hp CagA基因真覈錶達載體併錶達其編碼蛋白,為後期功能研究提供瞭材料和基礎.
목적 구건유문라선간균(Helicobacter pylori,Hp)세포독소상관단백A(cytotoxin-associated protein,CagA)기인표체재체병표체기편마단백.방법 종위점막활검표본중분리Hp,제취핵산,채용RT-PCR기술확증CagA기인,장기극륭지pEGFP진핵표체재체중,구건Hp CagA기인진핵표체재체병전염293-T세포표체기편마단백.결과 통과PCR、쌍매절、측서감정증실CagA기인적진핵표체재체구건성공,면역인적법증실CagA단백적표체.결론 성공구건료Hp CagA기인진핵표체재체병표체기편마단백,위후기공능연구제공료재료화기출.
