中国民康医学（上半月）
中國民康醫學（上半月）
중국민강의학（상반월）
MEDICAL JOURNAL OF CHINESE PEOPLE'S HEALTH
2007年
5期
230-231
,共2页
张宝山%马和增%褚会英%张敏%谷金环
張寶山%馬和增%褚會英%張敏%穀金環
장보산%마화증%저회영%장민%곡금배
中草药%氯丙咪嗪%舒必利%丙戊酸钠%抑郁症
中草藥%氯丙咪嗪%舒必利%丙戊痠鈉%抑鬱癥
중초약%록병미진%서필리%병무산납%억욱증
目的:探讨组合药物(中西药合并)治疗抑郁症的疗效及不良反应.方法:将128例符合CCMD-3[1]诊断标准的抑郁症患者,随机分为研究组(合并药物组)与对照组(西药组),治疗8周.用HAMD[2](汉密顿抑郁量表)评定疗效,用TESS[2](副反应量表)评定不良反应.结果:治疗8周后合并药物组与西药组的有效率分别为95%和93%,二者比较差异无显著性.治疗8周两组HAMD总分及焦虑躯体化因子分,治疗前后比较均有显著性,两组间比较差异有显著性.合并药物组主要不良反应是患者出现轻微眼花、体重增加等,与西药组相比有显著性差异(P＜0.05). 结论:中西药合并治疗安全、有效、不良反应少,服用剂量小,是患者依从性高的抗抑郁组合药物.
目的:探討組閤藥物(中西藥閤併)治療抑鬱癥的療效及不良反應.方法:將128例符閤CCMD-3[1]診斷標準的抑鬱癥患者,隨機分為研究組(閤併藥物組)與對照組(西藥組),治療8週.用HAMD[2](漢密頓抑鬱量錶)評定療效,用TESS[2](副反應量錶)評定不良反應.結果:治療8週後閤併藥物組與西藥組的有效率分彆為95%和93%,二者比較差異無顯著性.治療8週兩組HAMD總分及焦慮軀體化因子分,治療前後比較均有顯著性,兩組間比較差異有顯著性.閤併藥物組主要不良反應是患者齣現輕微眼花、體重增加等,與西藥組相比有顯著性差異(P＜0.05). 結論:中西藥閤併治療安全、有效、不良反應少,服用劑量小,是患者依從性高的抗抑鬱組閤藥物.
목적:탐토조합약물(중서약합병)치료억욱증적료효급불량반응.방법:장128례부합CCMD-3[1]진단표준적억욱증환자,수궤분위연구조(합병약물조)여대조조(서약조),치료8주.용HAMD[2](한밀돈억욱량표)평정료효,용TESS[2](부반응량표)평정불량반응.결과:치료8주후합병약물조여서약조적유효솔분별위95%화93%,이자비교차이무현저성.치료8주량조HAMD총분급초필구체화인자분,치료전후비교균유현저성,량조간비교차이유현저성.합병약물조주요불량반응시환자출현경미안화、체중증가등,여서약조상비유현저성차이(P＜0.05). 결론:중서약합병치료안전、유효、불량반응소,복용제량소,시환자의종성고적항억욱조합약물.
