中国民康医学（上半月）
中國民康醫學（上半月）
중국민강의학（상반월）
MEDICAL JOURNAL OF CHINESE PEOPLE'S HEALTH
2008年
7期
630-631
,共2页
舒血宁%分裂症%简明精神病评定量表%阴性症状评定量表
舒血寧%分裂癥%簡明精神病評定量錶%陰性癥狀評定量錶
서혈저%분렬증%간명정신병평정량표%음성증상평정량표
目的:评价银杏叶提取物对分裂症的疗效.方法:采用随机双盲方法,共40例分裂症患者分为对照组和研究组,研究组在维思通治疗下加用舒血宁240 mg/d,对照组单服维思通治疗,治疗时间为8周.结果:从治疗的第6周起,舒血宁治疗组的简明精神病量表(BPRS)和阴性症状量表(SANS)评分的降低显著大于对照组(P＜0.05),治疗中两组患者的药物不良反应差异无显著性.结论:舒血宁是一个与维思通合并应用治疗分裂症的有效药物,在240 mg/d的剂量范围内无明显不良药物反应.
目的:評價銀杏葉提取物對分裂癥的療效.方法:採用隨機雙盲方法,共40例分裂癥患者分為對照組和研究組,研究組在維思通治療下加用舒血寧240 mg/d,對照組單服維思通治療,治療時間為8週.結果:從治療的第6週起,舒血寧治療組的簡明精神病量錶(BPRS)和陰性癥狀量錶(SANS)評分的降低顯著大于對照組(P＜0.05),治療中兩組患者的藥物不良反應差異無顯著性.結論:舒血寧是一箇與維思通閤併應用治療分裂癥的有效藥物,在240 mg/d的劑量範圍內無明顯不良藥物反應.
목적:평개은행협제취물대분렬증적료효.방법:채용수궤쌍맹방법,공40례분렬증환자분위대조조화연구조,연구조재유사통치료하가용서혈저240 mg/d,대조조단복유사통치료,치료시간위8주.결과:종치료적제6주기,서혈저치료조적간명정신병량표(BPRS)화음성증상량표(SANS)평분적강저현저대우대조조(P＜0.05),치료중량조환자적약물불량반응차이무현저성.결론:서혈저시일개여유사통합병응용치료분렬증적유효약물,재240 mg/d적제량범위내무명현불량약물반응.
