中国民康医学(上半月)
中國民康醫學(上半月)
중국민강의학(상반월)
MEDICAL JOURNAL OF CHINESE PEOPLE'S HEALTH
2008年
11期
1125-1126
,共2页
文拉法辛%利培酮%躯体化障碍
文拉法辛%利培酮%軀體化障礙
문랍법신%리배동%구체화장애
目的:探讨文拉法辛合并利培酮治疗躯体化障碍的疗效及安全性.方法:将符合CCMD-3诊断标准的60例躯体化障碍患者随机分为治疗组(n=30)和对照组(n=30),治疗组给予文拉法辛合并利培酮治疗,对照组只给予文拉法辛治疗.应用汉密尔顿抑郁量表(HAMD),汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应,疗程6周.结果:在治疗2、4、6周末,治疗组疗效优于对照组,两组疗效比较具有显著性统计学意义(P＜0.05).结论:文拉法辛合并利培酮治疗躯体化障碍效果优于单用文拉法辛.
目的:探討文拉法辛閤併利培酮治療軀體化障礙的療效及安全性.方法:將符閤CCMD-3診斷標準的60例軀體化障礙患者隨機分為治療組(n=30)和對照組(n=30),治療組給予文拉法辛閤併利培酮治療,對照組隻給予文拉法辛治療.應用漢密爾頓抑鬱量錶(HAMD),漢密爾頓焦慮量錶(HAMA)及副反應量錶(TESS)評定療效及不良反應,療程6週.結果:在治療2、4、6週末,治療組療效優于對照組,兩組療效比較具有顯著性統計學意義(P＜0.05).結論:文拉法辛閤併利培酮治療軀體化障礙效果優于單用文拉法辛.
목적:탐토문랍법신합병리배동치료구체화장애적료효급안전성.방법:장부합CCMD-3진단표준적60례구체화장애환자수궤분위치료조(n=30)화대조조(n=30),치료조급여문랍법신합병리배동치료,대조조지급여문랍법신치료.응용한밀이돈억욱량표(HAMD),한밀이돈초필량표(HAMA)급부반응량표(TESS)평정료효급불량반응,료정6주.결과:재치료2、4、6주말,치료조료효우우대조조,량조료효비교구유현저성통계학의의(P＜0.05).결론:문랍법신합병리배동치료구체화장애효과우우단용문랍법신.
