林业科学
林業科學
임업과학
SCIENTIA SILVAE SINICAE
2012年
10期
41-48
,共8页
王京京%童再康%黄程前%程龙军
王京京%童再康%黃程前%程龍軍
왕경경%동재강%황정전%정룡군
巨桉%CBF%冷%ABA%干旱%高盐
巨桉%CBF%冷%ABA%榦旱%高鹽
거안%CBF%랭%ABA%간한%고염
从低温诱导的巨桉幼苗中克隆到2条CBF的全长cDNA序列,命名为EgrCBF1和EgrCBF2,全长分别为1 062 bp和1 203 bp,编码220个氨基酸和196个氨基酸,命名为EgrCBF1和EgrCBF2(GenBank登录号分别为:JQ068827; JQ068828),都包含1个AP2结构域.2个基因编码的蛋白都与冈尼桉中CBF蛋白(DQ241820)具有很高的同源性,与EguCBF1a的同源性分别达到了91％和80％.RT-PCR分析表明,EgrCBF1主要在叶和根中表达,而EgrCBF2在叶、茎和根中都有表达.对不同低温条件(0,2,4,6,8℃)和4℃2,4,8,24,48 h处理下EgrCBF1和EgrCBF2的qRT-PCR分析表明:2个基因都受低温诱导,并在2℃时诱导水平达到最高;4℃下随低温时间的延长,它们的诱导表达特性都呈先升后降的趋势.在100 μmol·L-1 ABA,200 mmol·L-NaCl和干旱处理下,EgrCBF1受ABA和干旱诱导,EgrCBF2则受干旱和高盐胁迫诱导.
從低溫誘導的巨桉幼苗中剋隆到2條CBF的全長cDNA序列,命名為EgrCBF1和EgrCBF2,全長分彆為1 062 bp和1 203 bp,編碼220箇氨基痠和196箇氨基痠,命名為EgrCBF1和EgrCBF2(GenBank登錄號分彆為:JQ068827; JQ068828),都包含1箇AP2結構域.2箇基因編碼的蛋白都與岡尼桉中CBF蛋白(DQ241820)具有很高的同源性,與EguCBF1a的同源性分彆達到瞭91％和80％.RT-PCR分析錶明,EgrCBF1主要在葉和根中錶達,而EgrCBF2在葉、莖和根中都有錶達.對不同低溫條件(0,2,4,6,8℃)和4℃2,4,8,24,48 h處理下EgrCBF1和EgrCBF2的qRT-PCR分析錶明:2箇基因都受低溫誘導,併在2℃時誘導水平達到最高;4℃下隨低溫時間的延長,它們的誘導錶達特性都呈先升後降的趨勢.在100 μmol·L-1 ABA,200 mmol·L-NaCl和榦旱處理下,EgrCBF1受ABA和榦旱誘導,EgrCBF2則受榦旱和高鹽脅迫誘導.
종저온유도적거안유묘중극륭도2조CBF적전장cDNA서렬,명명위EgrCBF1화EgrCBF2,전장분별위1 062 bp화1 203 bp,편마220개안기산화196개안기산,명명위EgrCBF1화EgrCBF2(GenBank등록호분별위:JQ068827; JQ068828),도포함1개AP2결구역.2개기인편마적단백도여강니안중CBF단백(DQ241820)구유흔고적동원성,여EguCBF1a적동원성분별체도료91％화80％.RT-PCR분석표명,EgrCBF1주요재협화근중표체,이EgrCBF2재협、경화근중도유표체.대불동저온조건(0,2,4,6,8℃)화4℃2,4,8,24,48 h처리하EgrCBF1화EgrCBF2적qRT-PCR분석표명:2개기인도수저온유도,병재2℃시유도수평체도최고;4℃하수저온시간적연장,타문적유도표체특성도정선승후강적추세.재100 μmol·L-1 ABA,200 mmol·L-NaCl화간한처리하,EgrCBF1수ABA화간한유도,EgrCBF2칙수간한화고염협박유도.
