应用化工
應用化工
응용화공
APPLIED CHEMICAL INDUSTRY
2008年
7期
713-716
,共4页
周继柱%赵玉竹%张璟瑛%龚凡%董国君%王金本
週繼柱%趙玉竹%張璟瑛%龔凡%董國君%王金本
주계주%조옥죽%장경영%공범%동국군%왕금본
表面活性剂%聚合物%吸附%光电子能谱%协同效应
錶麵活性劑%聚閤物%吸附%光電子能譜%協同效應
표면활성제%취합물%흡부%광전자능보%협동효응
利用光电子能谱法(XPS)研究了表面活性剂、碱和聚合物在固体颗粒表面上的吸附量及相互之间的协同效应.表面活性剂和碱在SiO2固体颗粒上的最大吸附量随着浓度的增大而增加,分别在1 200,5 000 mg/L达到最大吸附量1.15 mg/g和1.65 mg/g,吸附量达到最大值后趋于稳定;聚合物的平衡吸附曲线随着浓度的增大吸附量先增加后减少,600 mg/L达到最大吸附量1.30 mg/g,后减小至0.40 mg/g基本不变;在表面活性剂、碱和聚合物复合吸附体系中,碱的存在大大降低了表面活性剂在固体表面上的吸附量,在一定程度上增加了聚合物在固体表面上的吸附量,聚合物和表面活性剂在共存竞争吸附影响下SiO2表面上的吸附量都有了较大的减少;在表面活性剂、碱和聚合物复合体系中,聚合物与碱协同吸附的固体表面吸附层比其它情况下厚.
利用光電子能譜法(XPS)研究瞭錶麵活性劑、堿和聚閤物在固體顆粒錶麵上的吸附量及相互之間的協同效應.錶麵活性劑和堿在SiO2固體顆粒上的最大吸附量隨著濃度的增大而增加,分彆在1 200,5 000 mg/L達到最大吸附量1.15 mg/g和1.65 mg/g,吸附量達到最大值後趨于穩定;聚閤物的平衡吸附麯線隨著濃度的增大吸附量先增加後減少,600 mg/L達到最大吸附量1.30 mg/g,後減小至0.40 mg/g基本不變;在錶麵活性劑、堿和聚閤物複閤吸附體繫中,堿的存在大大降低瞭錶麵活性劑在固體錶麵上的吸附量,在一定程度上增加瞭聚閤物在固體錶麵上的吸附量,聚閤物和錶麵活性劑在共存競爭吸附影響下SiO2錶麵上的吸附量都有瞭較大的減少;在錶麵活性劑、堿和聚閤物複閤體繫中,聚閤物與堿協同吸附的固體錶麵吸附層比其它情況下厚.
이용광전자능보법(XPS)연구료표면활성제、감화취합물재고체과립표면상적흡부량급상호지간적협동효응.표면활성제화감재SiO2고체과립상적최대흡부량수착농도적증대이증가,분별재1 200,5 000 mg/L체도최대흡부량1.15 mg/g화1.65 mg/g,흡부량체도최대치후추우은정;취합물적평형흡부곡선수착농도적증대흡부량선증가후감소,600 mg/L체도최대흡부량1.30 mg/g,후감소지0.40 mg/g기본불변;재표면활성제、감화취합물복합흡부체계중,감적존재대대강저료표면활성제재고체표면상적흡부량,재일정정도상증가료취합물재고체표면상적흡부량,취합물화표면활성제재공존경쟁흡부영향하SiO2표면상적흡부량도유료교대적감소;재표면활성제、감화취합물복합체계중,취합물여감협동흡부적고체표면흡부층비기타정황하후.
