生殖与避孕
生殖與避孕
생식여피잉
REPRODUCTION AND CONTRACEPTION
2008年
7期
409-414
,共6页
李淑娟%常子强%尚涛%李思扬%李秋玲%国玉寒%芮广海
李淑娟%常子彊%尚濤%李思颺%李鞦玲%國玉寒%芮廣海
리숙연%상자강%상도%리사양%리추령%국옥한%예엄해
过氧化物酶体增殖物激活型受体γ(PPARγ)%金属蛋白酶(MMP)%胎盘%细胞滋养细胞%浸润
過氧化物酶體增殖物激活型受體γ(PPARγ)%金屬蛋白酶(MMP)%胎盤%細胞滋養細胞%浸潤
과양화물매체증식물격활형수체γ(PPARγ)%금속단백매(MMP)%태반%세포자양세포%침윤
目的:探讨Ⅱ型核受体的过氧化物酶体增殖物激活型受体γ(PPARγ)、金属蛋白酶(MMP)-2和MMP-9与细胞滋养细胞浸润的关系.方法:采用免疫组织化学,实时RT-PCR和免疫印迹技术检测早孕早期(孕6-8周,A组)和早孕晚期(孕11-12周,B组)绒毛组织中PPARγ、MMP-2和MMP-9mRNA及蛋白的表达.结果:PPARγ蛋白主要定位在早孕绒毛细胞滋养细胞核及绒毛外滋养细胞柱和细胞岛的细胞滋养细胞核内,MMP-2和MMP-9蛋白阳性颗粒主要存在于绒毛细胞滋养细胞和合体细胞滋养细胞胞浆内,绒毛间质细胞内亦有阳性染色,且A组绒毛PPARγ表达量高于B组(P＜0.05),而MMP-2和MMP-9表达量在B组高于A组(P＜0.05),与PPARγ呈负相关(r=-0.74,-0.68,P＜0.01);且在A组MMP-2表达量多于MMP-9,而B组则MMP-9多于MMP-2,但无显著性差异.结论:PPARγ在调节滋养细胞浸润过程中起重要作用,而且其作用可能是通过调节MMP-2和MMP-9的表达实现的,为深入探讨PPARγ及其配体在滋养细胞浸润机制中的作用提供实验基础.
目的:探討Ⅱ型覈受體的過氧化物酶體增殖物激活型受體γ(PPARγ)、金屬蛋白酶(MMP)-2和MMP-9與細胞滋養細胞浸潤的關繫.方法:採用免疫組織化學,實時RT-PCR和免疫印跡技術檢測早孕早期(孕6-8週,A組)和早孕晚期(孕11-12週,B組)絨毛組織中PPARγ、MMP-2和MMP-9mRNA及蛋白的錶達.結果:PPARγ蛋白主要定位在早孕絨毛細胞滋養細胞覈及絨毛外滋養細胞柱和細胞島的細胞滋養細胞覈內,MMP-2和MMP-9蛋白暘性顆粒主要存在于絨毛細胞滋養細胞和閤體細胞滋養細胞胞漿內,絨毛間質細胞內亦有暘性染色,且A組絨毛PPARγ錶達量高于B組(P＜0.05),而MMP-2和MMP-9錶達量在B組高于A組(P＜0.05),與PPARγ呈負相關(r=-0.74,-0.68,P＜0.01);且在A組MMP-2錶達量多于MMP-9,而B組則MMP-9多于MMP-2,但無顯著性差異.結論:PPARγ在調節滋養細胞浸潤過程中起重要作用,而且其作用可能是通過調節MMP-2和MMP-9的錶達實現的,為深入探討PPARγ及其配體在滋養細胞浸潤機製中的作用提供實驗基礎.
목적:탐토Ⅱ형핵수체적과양화물매체증식물격활형수체γ(PPARγ)、금속단백매(MMP)-2화MMP-9여세포자양세포침윤적관계.방법:채용면역조직화학,실시RT-PCR화면역인적기술검측조잉조기(잉6-8주,A조)화조잉만기(잉11-12주,B조)융모조직중PPARγ、MMP-2화MMP-9mRNA급단백적표체.결과:PPARγ단백주요정위재조잉융모세포자양세포핵급융모외자양세포주화세포도적세포자양세포핵내,MMP-2화MMP-9단백양성과립주요존재우융모세포자양세포화합체세포자양세포포장내,융모간질세포내역유양성염색,차A조융모PPARγ표체량고우B조(P＜0.05),이MMP-2화MMP-9표체량재B조고우A조(P＜0.05),여PPARγ정부상관(r=-0.74,-0.68,P＜0.01);차재A조MMP-2표체량다우MMP-9,이B조칙MMP-9다우MMP-2,단무현저성차이.결론:PPARγ재조절자양세포침윤과정중기중요작용,이차기작용가능시통과조절MMP-2화MMP-9적표체실현적,위심입탐토PPARγ급기배체재자양세포침윤궤제중적작용제공실험기출.
