药学学报
藥學學報
약학학보
ACTA PHARMACEUTICA SINICA
2008年
8期
843-847
,共5页
张蕾%王志伟%廉建伟%周浩%陈晓辉%毕开顺
張蕾%王誌偉%廉建偉%週浩%陳曉輝%畢開順
장뢰%왕지위%렴건위%주호%진효휘%필개순
苦参碱%氧化苦参碱%氧化槐果碱%三物黄芩汤%HPLC-MS%血浆
苦參堿%氧化苦參堿%氧化槐果堿%三物黃芩湯%HPLC-MS%血漿
고삼감%양화고삼감%양화괴과감%삼물황금탕%HPLC-MS%혈장
建立同时测定大鼠灌胃给予三物黄芩汤后血浆中苦参碱、氧化苦参碱和氧化槐果碱含量的HPLC-MS分析方法,并计算了3种生物碱在大鼠体内的药代动力学参数.血浆样品经氯仿液-液萃取后,以乙腈-0.1%甲酸水溶液(10:90)为流动相,用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×150 am,5μm)分离,采用电喷雾离子化源(ESI)单重四极杆串联质谱,以选择离子检测(SIM)方式进行检测.苦参碱、氧化苦参碱和氧化槐果碱分别在10～5 000 ng·mL-1、2～1 000 ng·mL-1和2～1 000 ng·mL-1呈良好线性关系,提取回收率分别为89.1%～93.5%、83.9%～91.3%、85.4%～88.0%.日内及日间精密度均＜15%.该法快速,灵敏,专属,适用于同时测定生物样本中苦参碱、氧化苦参碱和氧化槐果碱的血药浓度.
建立同時測定大鼠灌胃給予三物黃芩湯後血漿中苦參堿、氧化苦參堿和氧化槐果堿含量的HPLC-MS分析方法,併計算瞭3種生物堿在大鼠體內的藥代動力學參數.血漿樣品經氯倣液-液萃取後,以乙腈-0.1%甲痠水溶液(10:90)為流動相,用Kromasil C18色譜柱(4.6 mm×150 am,5μm)分離,採用電噴霧離子化源(ESI)單重四極桿串聯質譜,以選擇離子檢測(SIM)方式進行檢測.苦參堿、氧化苦參堿和氧化槐果堿分彆在10～5 000 ng·mL-1、2～1 000 ng·mL-1和2～1 000 ng·mL-1呈良好線性關繫,提取迴收率分彆為89.1%～93.5%、83.9%～91.3%、85.4%～88.0%.日內及日間精密度均＜15%.該法快速,靈敏,專屬,適用于同時測定生物樣本中苦參堿、氧化苦參堿和氧化槐果堿的血藥濃度.
건립동시측정대서관위급여삼물황금탕후혈장중고삼감、양화고삼감화양화괴과감함량적HPLC-MS분석방법,병계산료3충생물감재대서체내적약대동역학삼수.혈장양품경록방액-액췌취후,이을정-0.1%갑산수용액(10:90)위류동상,용Kromasil C18색보주(4.6 mm×150 am,5μm)분리,채용전분무리자화원(ESI)단중사겁간천련질보,이선택리자검측(SIM)방식진행검측.고삼감、양화고삼감화양화괴과감분별재10～5 000 ng·mL-1、2～1 000 ng·mL-1화2～1 000 ng·mL-1정량호선성관계,제취회수솔분별위89.1%～93.5%、83.9%～91.3%、85.4%～88.0%.일내급일간정밀도균＜15%.해법쾌속,령민,전속,괄용우동시측정생물양본중고삼감、양화고삼감화양화괴과감적혈약농도.
