卫生研究
衛生研究
위생연구
JOURNAL OF HYGIENE RESEARCH
2008年
4期
397-404
,共8页
周晓瑜%施玮%章迁%王晓川%陈飚%盛栋毅%吴和岩%祁萍萍%刘颖%吴灿军%王静霓
週曉瑜%施瑋%章遷%王曉川%陳飚%盛棟毅%吳和巖%祁萍萍%劉穎%吳燦軍%王靜霓
주효유%시위%장천%왕효천%진표%성동의%오화암%기평평%류영%오찬군%왕정예
过敏性哮喘%内毒素(脂多糖)%小鼠%过敏性疾病
過敏性哮喘%內毒素(脂多糖)%小鼠%過敏性疾病
과민성효천%내독소(지다당)%소서%과민성질병
目的 建立小鼠过敏性哮喘模型,在过敏原的致教和激发阶段给予不同剂量内毒素(即脂多糖LPS),探讨内毒素在哮喘模型中的作用机制.方法 建立BALB/c小鼠哮喘模型,设立实验组和对照组开展后续实验.实验组包括:鸡卵清白蛋白(OVA)致敏,OVA激发组;OVA致敏,LPs激发组;OVA致敏,OVA+LPS联合激发组;LPS暴露于OVA致敏前,OVA激发组;对照组包括试剂对照组和健康对照组.各实验组的LPS剂量均分为高、中、低三个剂量组.通过测定小鼠气道阻力和肺顺应性来反映其肺功能改变:流式细胞术(FCM)测定FITC、PE阳性细胞数,表征CD+4CD+25调节性T淋巴细胞(以下简称Treg细胞)的相对比例;荧光实时聚合酶链反应定量测定肺脏和脾脏Foxp3 mRNA表达的水平;ELISA法测定血浆总IgE和OVA特异性IgE水平,抗体夹心ELISA法测定支气管肺泡灌洗液(BALF)中Th2细胞因子(IL-4和IL-5)的水平;计数BALF中白细胞总数和嗜酸性粒细胞等各类白细胞所占百分比;常规病理切片观察肺组织改变情况.结果 结果表明,与哮喘模型组小鼠相比,在LPS各处理组中,总体上能诱导Treg细胞的产生,改善肺功能,降低IgE滴度,降低Th2介导的免疫反应,同时诱导肺部炎症.尤其是在致敏阶段腹腔注射内毒素可以缓解由过敏原诱导的气道炎症和改善肺功能,诱导肺组织和脾组织Foxp3 mRNA表达的增加.结论 LPS抑制了,Th2介导的过敏反应,可能与Foxp3表达量的增加相关,后者诱导Treg细胞增殖,对哮喘症状起到缓解作用.
目的 建立小鼠過敏性哮喘模型,在過敏原的緻教和激髮階段給予不同劑量內毒素(即脂多糖LPS),探討內毒素在哮喘模型中的作用機製.方法 建立BALB/c小鼠哮喘模型,設立實驗組和對照組開展後續實驗.實驗組包括:鷄卵清白蛋白(OVA)緻敏,OVA激髮組;OVA緻敏,LPs激髮組;OVA緻敏,OVA+LPS聯閤激髮組;LPS暴露于OVA緻敏前,OVA激髮組;對照組包括試劑對照組和健康對照組.各實驗組的LPS劑量均分為高、中、低三箇劑量組.通過測定小鼠氣道阻力和肺順應性來反映其肺功能改變:流式細胞術(FCM)測定FITC、PE暘性細胞數,錶徵CD+4CD+25調節性T淋巴細胞(以下簡稱Treg細胞)的相對比例;熒光實時聚閤酶鏈反應定量測定肺髒和脾髒Foxp3 mRNA錶達的水平;ELISA法測定血漿總IgE和OVA特異性IgE水平,抗體夾心ELISA法測定支氣管肺泡灌洗液(BALF)中Th2細胞因子(IL-4和IL-5)的水平;計數BALF中白細胞總數和嗜痠性粒細胞等各類白細胞所佔百分比;常規病理切片觀察肺組織改變情況.結果 結果錶明,與哮喘模型組小鼠相比,在LPS各處理組中,總體上能誘導Treg細胞的產生,改善肺功能,降低IgE滴度,降低Th2介導的免疫反應,同時誘導肺部炎癥.尤其是在緻敏階段腹腔註射內毒素可以緩解由過敏原誘導的氣道炎癥和改善肺功能,誘導肺組織和脾組織Foxp3 mRNA錶達的增加.結論 LPS抑製瞭,Th2介導的過敏反應,可能與Foxp3錶達量的增加相關,後者誘導Treg細胞增殖,對哮喘癥狀起到緩解作用.
목적 건립소서과민성효천모형,재과민원적치교화격발계단급여불동제량내독소(즉지다당LPS),탐토내독소재효천모형중적작용궤제.방법 건립BALB/c소서효천모형,설립실험조화대조조개전후속실험.실험조포괄:계란청백단백(OVA)치민,OVA격발조;OVA치민,LPs격발조;OVA치민,OVA+LPS연합격발조;LPS폭로우OVA치민전,OVA격발조;대조조포괄시제대조조화건강대조조.각실험조적LPS제량균분위고、중、저삼개제량조.통과측정소서기도조력화폐순응성래반영기폐공능개변:류식세포술(FCM)측정FITC、PE양성세포수,표정CD+4CD+25조절성T림파세포(이하간칭Treg세포)적상대비례;형광실시취합매련반응정량측정폐장화비장Foxp3 mRNA표체적수평;ELISA법측정혈장총IgE화OVA특이성IgE수평,항체협심ELISA법측정지기관폐포관세액(BALF)중Th2세포인자(IL-4화IL-5)적수평;계수BALF중백세포총수화기산성립세포등각류백세포소점백분비;상규병리절편관찰폐조직개변정황.결과 결과표명,여효천모형조소서상비,재LPS각처리조중,총체상능유도Treg세포적산생,개선폐공능,강저IgE적도,강저Th2개도적면역반응,동시유도폐부염증.우기시재치민계단복강주사내독소가이완해유과민원유도적기도염증화개선폐공능,유도폐조직화비조직Foxp3 mRNA표체적증가.결론 LPS억제료,Th2개도적과민반응,가능여Foxp3표체량적증가상관,후자유도Treg세포증식,대효천증상기도완해작용.
