江西医学院学报
江西醫學院學報
강서의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE JIANGXI
2009年
5期
47-50
,共4页
王群%刘季春%曾尚干%曾梁
王群%劉季春%曾尚榦%曾樑
왕군%류계춘%증상간%증량
5-氮杂-2′-脱氧胞苷%p16基因%DNA甲基化转移酶抑制剂%DNA去甲基化
5-氮雜-2′-脫氧胞苷%p16基因%DNA甲基化轉移酶抑製劑%DNA去甲基化
5-담잡-2′-탈양포감%p16기인%DNA갑기화전이매억제제%DNA거갑기화
目的 观察人肺癌细胞株H719p16基因启动子区甲基化状态,并探讨去甲基化制剂5-氮杂-2′-脱氧胞苷(5-Aza-CdR) 诱导H719细胞株高甲基化失活的pl6基因重新表达的可能性.方法 MSP法检测体外培养的人肺癌细胞株p16基因启动子区甲基化状态,并应用不同浓度的5-Aza-CdR处理人肺癌细胞株H719,MSP法检测用药后细胞中p16基因的甲基化状态,并用RT-PCR方法及Western Blot方法检测用药前后细胞中p16基因mRNA和蛋白水平变化.结果 p16基因在人肺癌细胞株H719中启动子区呈甲基化状态,经过5-Aza-CdR处理后, p16基因启动子区呈去甲基化状态,并且其mRNA及蛋白恢复表达.结论 启动子区异常甲基化是人肺癌细胞株p16基因失活的可能原因, 5-Aza-CdR能逆转p16基因甲基化状态.
目的 觀察人肺癌細胞株H719p16基因啟動子區甲基化狀態,併探討去甲基化製劑5-氮雜-2′-脫氧胞苷(5-Aza-CdR) 誘導H719細胞株高甲基化失活的pl6基因重新錶達的可能性.方法 MSP法檢測體外培養的人肺癌細胞株p16基因啟動子區甲基化狀態,併應用不同濃度的5-Aza-CdR處理人肺癌細胞株H719,MSP法檢測用藥後細胞中p16基因的甲基化狀態,併用RT-PCR方法及Western Blot方法檢測用藥前後細胞中p16基因mRNA和蛋白水平變化.結果 p16基因在人肺癌細胞株H719中啟動子區呈甲基化狀態,經過5-Aza-CdR處理後, p16基因啟動子區呈去甲基化狀態,併且其mRNA及蛋白恢複錶達.結論 啟動子區異常甲基化是人肺癌細胞株p16基因失活的可能原因, 5-Aza-CdR能逆轉p16基因甲基化狀態.
목적 관찰인폐암세포주H719p16기인계동자구갑기화상태,병탐토거갑기화제제5-담잡-2′-탈양포감(5-Aza-CdR) 유도H719세포주고갑기화실활적pl6기인중신표체적가능성.방법 MSP법검측체외배양적인폐암세포주p16기인계동자구갑기화상태,병응용불동농도적5-Aza-CdR처리인폐암세포주H719,MSP법검측용약후세포중p16기인적갑기화상태,병용RT-PCR방법급Western Blot방법검측용약전후세포중p16기인mRNA화단백수평변화.결과 p16기인재인폐암세포주H719중계동자구정갑기화상태,경과5-Aza-CdR처리후, p16기인계동자구정거갑기화상태,병차기mRNA급단백회복표체.결론 계동자구이상갑기화시인폐암세포주p16기인실활적가능원인, 5-Aza-CdR능역전p16기인갑기화상태.
