中南药学
中南藥學
중남약학
CENTRAL SOUTH PHARMACY
2009年
11期
809-813
,共5页
徐虹%魏科达%熊有健%姜松%杨玉明%赵绪元
徐虹%魏科達%熊有健%薑鬆%楊玉明%趙緒元
서홍%위과체%웅유건%강송%양옥명%조서원
ABCB1蛋白%Caco-2细胞%当归水提物%阿魏酸%罗丹明-123
ABCB1蛋白%Caco-2細胞%噹歸水提物%阿魏痠%囉丹明-123
ABCB1단백%Caco-2세포%당귀수제물%아위산%라단명-123
目的 探讨当归水提物及其活性成分阿魏酸(FA)对Caco-2细胞上的ABCB1蛋白摄取功能的影响.方法 采用MTT法确定药物实验剂量,利用流式细胞术检测Caco-2细胞内ABCB1蛋白底物罗丹明-123(Rh-123)的荧光强度.结果 由MTT法得到当归水提物和FA的浓度＜100 mg·L-1时,细胞的存活率＞90%;流式仪检测到中、高浓度的当归水提物和FA(10、100 mg·L-1)与Caco-2细胞孵育60 min后,分别能够使细胞内Rh-123的荧光强度减少27%、10%.结论 当归水提物对ABCB1蛋白介导的Rh-123的外排有一定的诱导作用,并在一定范围内具有浓度依赖性,药物浓度越高,诱导作用越强.其活性成分FA对ABCB1蛋白只有轻微地诱导作用.
目的 探討噹歸水提物及其活性成分阿魏痠(FA)對Caco-2細胞上的ABCB1蛋白攝取功能的影響.方法 採用MTT法確定藥物實驗劑量,利用流式細胞術檢測Caco-2細胞內ABCB1蛋白底物囉丹明-123(Rh-123)的熒光彊度.結果 由MTT法得到噹歸水提物和FA的濃度＜100 mg·L-1時,細胞的存活率＞90%;流式儀檢測到中、高濃度的噹歸水提物和FA(10、100 mg·L-1)與Caco-2細胞孵育60 min後,分彆能夠使細胞內Rh-123的熒光彊度減少27%、10%.結論 噹歸水提物對ABCB1蛋白介導的Rh-123的外排有一定的誘導作用,併在一定範圍內具有濃度依賴性,藥物濃度越高,誘導作用越彊.其活性成分FA對ABCB1蛋白隻有輕微地誘導作用.
목적 탐토당귀수제물급기활성성분아위산(FA)대Caco-2세포상적ABCB1단백섭취공능적영향.방법 채용MTT법학정약물실험제량,이용류식세포술검측Caco-2세포내ABCB1단백저물라단명-123(Rh-123)적형광강도.결과 유MTT법득도당귀수제물화FA적농도＜100 mg·L-1시,세포적존활솔＞90%;류식의검측도중、고농도적당귀수제물화FA(10、100 mg·L-1)여Caco-2세포부육60 min후,분별능구사세포내Rh-123적형광강도감소27%、10%.결론 당귀수제물대ABCB1단백개도적Rh-123적외배유일정적유도작용,병재일정범위내구유농도의뢰성,약물농도월고,유도작용월강.기활성성분FA대ABCB1단백지유경미지유도작용.
