中华临床医师杂志（电子版）
中華臨床醫師雜誌（電子版）
중화림상의사잡지（전자판）
CHINESE JOURNAL OF CLINICIANS(ELECTRONIC VERSION)
2009年
11期
1850-1857
,共8页
阮星星%肖若芝%王立琳%何程明%陈琰
阮星星%肖若芝%王立琳%何程明%陳琰
원성성%초약지%왕립림%하정명%진염
白血病%髓样%急性%细胞周期蛋白D1%细胞培养技术%U937细胞%HL-60细胞%索拉非尼
白血病%髓樣%急性%細胞週期蛋白D1%細胞培養技術%U937細胞%HL-60細胞%索拉非尼
백혈병%수양%급성%세포주기단백D1%세포배양기술%U937세포%HL-60세포%색랍비니
目的 观察索拉非尼对U937、HL60细胞株和1例急性髓细胞白血病(AML)患者(AML-M2)白血病细胞的细胞周期蛋白D1(CCND1)表达情况的影响,探讨索拉非尼对白血病细胞的作用机制.方法 常规培养U937、HL60细胞株,密度梯度离心法分离白血病患者的白血病细胞.将加有索拉非尼的细胞培养组设为实验组,将加有空白培养液的培养组设为对照组,常规MTT法检测细胞生长抑制率.使用Annexin V-FITC试剂盒,流式细胞术检测实验组及对照组0 h、12 h、24 h、48 h的细胞凋亡率.运用实时定量PCR(SYBR Green Ⅰ荧光染料法)测定实验组和对照组在0 h和24 h两个时间点CCND1基因的表达量.结果 索拉非尼各浓度均可抑制细胞生长,抑制率由1.27%升至89.88%.药物共同培养,实验组凋亡率高于对照组.实验组24 h凋亡率在(19.89±5.73)%.定量PCR测定实验组CCND1表达下调达5.88倍,对照组CCND1表达上调达1.18倍.结论 索拉非尼促进AML细胞凋亡和CCND1基因表达下调,CCND1基因参与了索拉非尼促进AML细胞凋亡的调控过程.
目的 觀察索拉非尼對U937、HL60細胞株和1例急性髓細胞白血病(AML)患者(AML-M2)白血病細胞的細胞週期蛋白D1(CCND1)錶達情況的影響,探討索拉非尼對白血病細胞的作用機製.方法 常規培養U937、HL60細胞株,密度梯度離心法分離白血病患者的白血病細胞.將加有索拉非尼的細胞培養組設為實驗組,將加有空白培養液的培養組設為對照組,常規MTT法檢測細胞生長抑製率.使用Annexin V-FITC試劑盒,流式細胞術檢測實驗組及對照組0 h、12 h、24 h、48 h的細胞凋亡率.運用實時定量PCR(SYBR Green Ⅰ熒光染料法)測定實驗組和對照組在0 h和24 h兩箇時間點CCND1基因的錶達量.結果 索拉非尼各濃度均可抑製細胞生長,抑製率由1.27%升至89.88%.藥物共同培養,實驗組凋亡率高于對照組.實驗組24 h凋亡率在(19.89±5.73)%.定量PCR測定實驗組CCND1錶達下調達5.88倍,對照組CCND1錶達上調達1.18倍.結論 索拉非尼促進AML細胞凋亡和CCND1基因錶達下調,CCND1基因參與瞭索拉非尼促進AML細胞凋亡的調控過程.
목적 관찰색랍비니대U937、HL60세포주화1례급성수세포백혈병(AML)환자(AML-M2)백혈병세포적세포주기단백D1(CCND1)표체정황적영향,탐토색랍비니대백혈병세포적작용궤제.방법 상규배양U937、HL60세포주,밀도제도리심법분리백혈병환자적백혈병세포.장가유색랍비니적세포배양조설위실험조,장가유공백배양액적배양조설위대조조,상규MTT법검측세포생장억제솔.사용Annexin V-FITC시제합,류식세포술검측실험조급대조조0 h、12 h、24 h、48 h적세포조망솔.운용실시정량PCR(SYBR Green Ⅰ형광염료법)측정실험조화대조조재0 h화24 h량개시간점CCND1기인적표체량.결과 색랍비니각농도균가억제세포생장,억제솔유1.27%승지89.88%.약물공동배양,실험조조망솔고우대조조.실험조24 h조망솔재(19.89±5.73)%.정량PCR측정실험조CCND1표체하조체5.88배,대조조CCND1표체상조체1.18배.결론 색랍비니촉진AML세포조망화CCND1기인표체하조,CCND1기인삼여료색랍비니촉진AML세포조망적조공과정.
