4-[3-(4-溴苯基)-3-氧代-1-芳基丙氨基]-N-(嘧啶-2-基)苯磺酰胺的合成及其Cr-葡萄糖苷酶抑制活性初步研究
4-[3-(4-추분기)-3-양대-1-방기병안기]-N-(밀정-2-기)분광선알적합성급기Cr-포도당감매억제활성초보연구
Synthesis and Preliminary Study on α-Glucosidase Inhibitory Activity of 4-[3-(4-Bromophenyl)-3-OXO-1-arylpropylamino]-N-(pyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide
  • 万方数据
    有机化学 유궤화학
    CHINESE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
    2009年 11期 1790-1798 ,共9页

    唐雪梅%晏菊芳%张映霞%张蔚瑜%苏小燕%陈欣%周祖文%杨大成

    당설매%안국방%장영하%장위유%소소연%진흔%주조문%양대성

    磺胺嘧啶%Mannich碱%α-葡萄糖苷酶抑制剂%糖尿病%β-氨基酮 磺胺嘧啶%Mannich堿%α-葡萄糖苷酶抑製劑%糖尿病%β-氨基酮
    광알밀정%Mannich감%α-포도당감매억제제%당뇨병%β-안기동
    为了寻求新颖的抗糖尿病药物,我们将芳香醛、对溴苯乙酮和磺胺嘧啶通过一步反应直接合成了16个未见报道的含有磺胺嘧啶结构的β-氨基酮化合物,制备方法简便、反应条件温和,收率为10.0%~80.1%.所制备的化合物通过~1H NMR,~(13)C NMR,,MS和HRMS进行结构表征与确证.对这些化合物进行αa-葡萄糖苷酶抑制活性初步检测,结果表明部分化合物在低浓度范围(8.1～9.3 nmol·mL~(-1))具有一定的α-葡萄糖苷酶抑制活性.
    위료심구신영적항당뇨병약물,아문장방향철、대추분을동화광알밀정통과일보반응직접합성료16개미견보도적함유광알밀정결구적β-안기동화합물,제비방법간편、반응조건온화,수솔위10.0%~80.1%.소제비적화합물통과~1H NMR,~(13)C NMR,,MS화HRMS진행결구표정여학증.대저사화합물진행αa-포도당감매억제활성초보검측,결과표명부분화합물재저농도범위(8.1～9.3 nmol·mL~(-1))구유일정적α-포도당감매억제활성.
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