西北植物学报
西北植物學報
서북식물학보
ACTA BOTANICA BOREALI-OCCIDENTALIA SINICA
2009年
11期
2318-2325
,共8页
何俊平%陈发棣%陈素梅%房伟民%缪恒彬%罗火林
何俊平%陳髮棣%陳素梅%房偉民%繆恆彬%囉火林
하준평%진발체%진소매%방위민%무항빈%라화림
切花菊%根癌农杆菌%长筒石蒜凝集素基因%遗传转化%蚜虫
切花菊%根癌農桿菌%長筒石蒜凝集素基因%遺傳轉化%蚜蟲
절화국%근암농간균%장통석산응집소기인%유전전화%아충
以切花菊'神马'叶片为外植体,采用根癌农杆菌介导法将长筒石蒜凝集素基因LLA导入菊花.结果表明,'神马'叶片对潮霉素(Hyg)十分敏感,叶盘再生筛选以8～10 mg·L~(-1)为宜,生根筛选以18 mg·L~(-1)为宜;羧苄青霉素抑菌浓度早期以500 mg·L~(-1)为宜,后期以250～300 mg·L~(-1)为宜.Hyg抗性再生植株经PCR、RT-PCR检测初步证实外源基因已转入7个转化株系的植物基因组DNA中并发生转录.转基因植株幼苗人工接种蚜虫实验表明,不同转化株系的抗蚜性差异较大,蚜口密度抑制率为12.2%～76.8%不等,平均蚜口密度抑制率为41.8%.
以切花菊'神馬'葉片為外植體,採用根癌農桿菌介導法將長筒石蒜凝集素基因LLA導入菊花.結果錶明,'神馬'葉片對潮黴素(Hyg)十分敏感,葉盤再生篩選以8～10 mg·L~(-1)為宜,生根篩選以18 mg·L~(-1)為宜;羧芐青黴素抑菌濃度早期以500 mg·L~(-1)為宜,後期以250～300 mg·L~(-1)為宜.Hyg抗性再生植株經PCR、RT-PCR檢測初步證實外源基因已轉入7箇轉化株繫的植物基因組DNA中併髮生轉錄.轉基因植株幼苗人工接種蚜蟲實驗錶明,不同轉化株繫的抗蚜性差異較大,蚜口密度抑製率為12.2%～76.8%不等,平均蚜口密度抑製率為41.8%.
이절화국'신마'협편위외식체,채용근암농간균개도법장장통석산응집소기인LLA도입국화.결과표명,'신마'협편대조매소(Hyg)십분민감,협반재생사선이8～10 mg·L~(-1)위의,생근사선이18 mg·L~(-1)위의;최변청매소억균농도조기이500 mg·L~(-1)위의,후기이250～300 mg·L~(-1)위의.Hyg항성재생식주경PCR、RT-PCR검측초보증실외원기인이전입7개전화주계적식물기인조DNA중병발생전록.전기인식주유묘인공접충아충실험표명,불동전화주계적항아성차이교대,아구밀도억제솔위12.2%～76.8%불등,평균아구밀도억제솔위41.8%.
