CAJ | 학술논문

以可直接饲用的马铃薯作为伪狂犬病病毒糖蛋白基因gD的表达植物,探索用马铃薯茎段作为外植体的再生体系和遗传转化体系.结果表明:添加2 mg/L ZT和0.1 mg/L NAA的MS培养基,可使马铃薯茎段愈伤组织诱导率达70%,出芽率达38%;添加0.5 mg/L的硝酸银可明显减少愈伤组织在继代过程中的褐化程度,并且促进其分化.在农杆菌的菌液OD_(600)值为0.1～0.2,侵染茎段1 h,共培养3 d的条件下转化效果最好,抗性愈伤率达到52.3%.实验共获得21株转化植株,挑选7株进行RT-PCR检测,结果证明gD基因已被整合到马铃薯基因组中.
이가직접사용적마령서작위위광견병병독당단백기인gD적표체식물,탐색용마령서경단작위외식체적재생체계화유전전화체계.결과표명:첨가2 mg/L ZT화0.1 mg/L NAA적MS배양기,가사마령서경단유상조직유도솔체70%,출아솔체38%;첨가0.5 mg/L적초산은가명현감소유상조직재계대과정중적갈화정도,병차촉진기분화.재농간균적균액OD_(600)치위0.1～0.2,침염경단1 h,공배양3 d적조건하전화효과최호,항성유상솔체도52.3%.실험공획득21주전화식주,도선7주진행RT-PCR검측,결과증명gD기인이피정합도마령서기인조중.