河北医科大学学报
河北醫科大學學報
하북의과대학학보
JOURNAL OF HEBEI MEDICAL UNIVERSITY
2009年
11期
1148-1150,封3
,共4页
张英怀%吴凡%唐全勇%贾志宇%杨威%蒋崇槟
張英懷%吳凡%唐全勇%賈誌宇%楊威%蔣崇檳
장영부%오범%당전용%가지우%양위%장숭빈
破骨细胞%硫酸锌%大鼠
破骨細胞%硫痠鋅%大鼠
파골세포%류산자%대서
目的 探讨硫酸锌对大鼠破骨细胞形成的影响.方法 采用全骨髓细胞培养系,将大鼠全骨髓细胞在α-MEM培养液中培养7 d,在1.25(OH)2D3存在下,实验组加入硫酸锌,每组浓度分别为10-8、10-7、10-6和10-5mol/L,对照组不加任何试剂.用抗酒石酸酸性磷酸酶染色法确定破骨细胞.结果 实验组破骨细胞数分别为(105.50±2.08)个/孔、(89.25±0.96)个/孔、(70.00±1.63)个/孔、(66.25±1.71)个/孔;对照组为(120.50±3.42)个/孔,实验组与对照组比较,破骨细胞数明显减少(P<0.01).结论 硫酸锌对大鼠破骨细胞的形成有抑制作用.
目的 探討硫痠鋅對大鼠破骨細胞形成的影響.方法 採用全骨髓細胞培養繫,將大鼠全骨髓細胞在α-MEM培養液中培養7 d,在1.25(OH)2D3存在下,實驗組加入硫痠鋅,每組濃度分彆為10-8、10-7、10-6和10-5mol/L,對照組不加任何試劑.用抗酒石痠痠性燐痠酶染色法確定破骨細胞.結果 實驗組破骨細胞數分彆為(105.50±2.08)箇/孔、(89.25±0.96)箇/孔、(70.00±1.63)箇/孔、(66.25±1.71)箇/孔;對照組為(120.50±3.42)箇/孔,實驗組與對照組比較,破骨細胞數明顯減少(P<0.01).結論 硫痠鋅對大鼠破骨細胞的形成有抑製作用.
목적 탐토류산자대대서파골세포형성적영향.방법 채용전골수세포배양계,장대서전골수세포재α-MEM배양액중배양7 d,재1.25(OH)2D3존재하,실험조가입류산자,매조농도분별위10-8、10-7、10-6화10-5mol/L,대조조불가임하시제.용항주석산산성린산매염색법학정파골세포.결과 실험조파골세포수분별위(105.50±2.08)개/공、(89.25±0.96)개/공、(70.00±1.63)개/공、(66.25±1.71)개/공;대조조위(120.50±3.42)개/공,실험조여대조조비교,파골세포수명현감소(P<0.01).결론 류산자대대서파골세포적형성유억제작용.
