重庆医学
重慶醫學
중경의학
CHONGQING MEDICAL JOURNAL
2009年
22期
2790-2792
,共3页
缺氧缺血性脑损伤%丰富环境%发育脑%关键期%神经可塑性%微管相关蛋白
缺氧缺血性腦損傷%豐富環境%髮育腦%關鍵期%神經可塑性%微管相關蛋白
결양결혈성뇌손상%봉부배경%발육뇌%관건기%신경가소성%미관상관단백
目的 探讨脑发育不同阶段丰富环境(EE)刺激对缺氧缺血性脑损伤(HIBD) 新生鼠神经可塑性的影响及机制.方法 7日龄 SD大鼠通过结扎左侧颈总动脉,吸入8%氧氮混合气,制成 HIBD 模型,分为早期干预组、晚期干预组、非干预组,另设假手术组.早期干预组于脑发育关键期内,即建模后第2天开始进行EE干预.晚期干预组于脑发育关键期后,即建模后第 23天(日龄30d)开始进行EE干预.两组干预条件一致,总干预时间为20d.各组大鼠饲养至日龄100d时用免疫组织化学法检测患侧海马微管相关蛋白-2(MAP-2)的表达水平.结果 早期干预组患侧海马MAP-2的表达明显高于晚期干预组和非干预组(P<0.01),早期干预组与假手术组差异无统计学意义(P>0.05),晚期干预组MAP-2的表达高于非干预组(P<0.05).结论 EE干预可增强神经可塑性.MAP-2在海马表达的变化,可能参与了脑发育不同阶段 EE对 HIBD神经可塑性的影响机制.
目的 探討腦髮育不同階段豐富環境(EE)刺激對缺氧缺血性腦損傷(HIBD) 新生鼠神經可塑性的影響及機製.方法 7日齡 SD大鼠通過結扎左側頸總動脈,吸入8%氧氮混閤氣,製成 HIBD 模型,分為早期榦預組、晚期榦預組、非榦預組,另設假手術組.早期榦預組于腦髮育關鍵期內,即建模後第2天開始進行EE榦預.晚期榦預組于腦髮育關鍵期後,即建模後第 23天(日齡30d)開始進行EE榦預.兩組榦預條件一緻,總榦預時間為20d.各組大鼠飼養至日齡100d時用免疫組織化學法檢測患側海馬微管相關蛋白-2(MAP-2)的錶達水平.結果 早期榦預組患側海馬MAP-2的錶達明顯高于晚期榦預組和非榦預組(P<0.01),早期榦預組與假手術組差異無統計學意義(P>0.05),晚期榦預組MAP-2的錶達高于非榦預組(P<0.05).結論 EE榦預可增彊神經可塑性.MAP-2在海馬錶達的變化,可能參與瞭腦髮育不同階段 EE對 HIBD神經可塑性的影響機製.
목적 탐토뇌발육불동계단봉부배경(EE)자격대결양결혈성뇌손상(HIBD) 신생서신경가소성적영향급궤제.방법 7일령 SD대서통과결찰좌측경총동맥,흡입8%양담혼합기,제성 HIBD 모형,분위조기간예조、만기간예조、비간예조,령설가수술조.조기간예조우뇌발육관건기내,즉건모후제2천개시진행EE간예.만기간예조우뇌발육관건기후,즉건모후제 23천(일령30d)개시진행EE간예.량조간예조건일치,총간예시간위20d.각조대서사양지일령100d시용면역조직화학법검측환측해마미관상관단백-2(MAP-2)적표체수평.결과 조기간예조환측해마MAP-2적표체명현고우만기간예조화비간예조(P<0.01),조기간예조여가수술조차이무통계학의의(P>0.05),만기간예조MAP-2적표체고우비간예조(P<0.05).결론 EE간예가증강신경가소성.MAP-2재해마표체적변화,가능삼여료뇌발육불동계단 EE대 HIBD신경가소성적영향궤제.
