中国医学创新
中國醫學創新
중국의학창신
MEDICAL INNOVATION OF CHINA
2009年
34期
1-3
,共3页
张绍荣%何美蓉%谭力学%张东常%陈炳华%祝函函
張紹榮%何美蓉%譚力學%張東常%陳炳華%祝函函
장소영%하미용%담역학%장동상%진병화%축함함
hTFF2基因治疗%胃溃疡%细胞增殖%新生血管
hTFF2基因治療%胃潰瘍%細胞增殖%新生血管
hTFF2기인치료%위궤양%세포증식%신생혈관
目的 探讨人三叶因子2对实验性大鼠胃溃疡愈合的影响及其机制.方法 将48只Wistar大鼠随机分为治疗组和对照组.应用冰乙酸法制作大鼠慢性胃溃疡模型,治疗组24只应用pcDNA3.1-hTFF2 100 μg/只,在造模时经胃壁黏膜下注入,并每日肌肉注射生理盐水100 μl/只至标本采集.对照组24只应用等容积pcDNA3.1 100 μg/只,在造模时经胃壁黏膜下注入, 并每日肌肉注射生理盐水100 μl至标本采集.术后第3天、第7天、第14天各处死治疗组和对照组各8只大鼠.测定治疗组和对照组胃溃疡指数、溃疡旁胃黏膜内PCNA阳性细胞增值指数及溃疡底部血管生成的变化.结果 第3天,治疗组与对照组的上述各项指标无显著性差异(P<0.05).第7天、第14天治疗组较对照组的溃疡旁胃黏膜内PCNA阳性细胞增值指数及溃疡底部新生血管明显升高,两者相比差异有显著性(P<0.05),而其中胃溃疡指数在第14天治疗组较对照组显著缩小,差异具有统计学意义(P<0.01).结论 hTFF2对实验性大鼠胃溃疡愈合有促进作用,促进胃黏膜上皮细胞增殖和溃疡底部血管生成是其促进溃疡愈合的机制之一.
目的 探討人三葉因子2對實驗性大鼠胃潰瘍愈閤的影響及其機製.方法 將48隻Wistar大鼠隨機分為治療組和對照組.應用冰乙痠法製作大鼠慢性胃潰瘍模型,治療組24隻應用pcDNA3.1-hTFF2 100 μg/隻,在造模時經胃壁黏膜下註入,併每日肌肉註射生理鹽水100 μl/隻至標本採集.對照組24隻應用等容積pcDNA3.1 100 μg/隻,在造模時經胃壁黏膜下註入, 併每日肌肉註射生理鹽水100 μl至標本採集.術後第3天、第7天、第14天各處死治療組和對照組各8隻大鼠.測定治療組和對照組胃潰瘍指數、潰瘍徬胃黏膜內PCNA暘性細胞增值指數及潰瘍底部血管生成的變化.結果 第3天,治療組與對照組的上述各項指標無顯著性差異(P<0.05).第7天、第14天治療組較對照組的潰瘍徬胃黏膜內PCNA暘性細胞增值指數及潰瘍底部新生血管明顯升高,兩者相比差異有顯著性(P<0.05),而其中胃潰瘍指數在第14天治療組較對照組顯著縮小,差異具有統計學意義(P<0.01).結論 hTFF2對實驗性大鼠胃潰瘍愈閤有促進作用,促進胃黏膜上皮細胞增殖和潰瘍底部血管生成是其促進潰瘍愈閤的機製之一.
목적 탐토인삼협인자2대실험성대서위궤양유합적영향급기궤제.방법 장48지Wistar대서수궤분위치료조화대조조.응용빙을산법제작대서만성위궤양모형,치료조24지응용pcDNA3.1-hTFF2 100 μg/지,재조모시경위벽점막하주입,병매일기육주사생리염수100 μl/지지표본채집.대조조24지응용등용적pcDNA3.1 100 μg/지,재조모시경위벽점막하주입, 병매일기육주사생리염수100 μl지표본채집.술후제3천、제7천、제14천각처사치료조화대조조각8지대서.측정치료조화대조조위궤양지수、궤양방위점막내PCNA양성세포증치지수급궤양저부혈관생성적변화.결과 제3천,치료조여대조조적상술각항지표무현저성차이(P<0.05).제7천、제14천치료조교대조조적궤양방위점막내PCNA양성세포증치지수급궤양저부신생혈관명현승고,량자상비차이유현저성(P<0.05),이기중위궤양지수재제14천치료조교대조조현저축소,차이구유통계학의의(P<0.01).결론 hTFF2대실험성대서위궤양유합유촉진작용,촉진위점막상피세포증식화궤양저부혈관생성시기촉진궤양유합적궤제지일.
