江西农业大学学报
江西農業大學學報
강서농업대학학보
ACTA AGRICULTURAE UNIVERSITATIS JIANGXIENSIS
2014年
1期
216-220
,共5页
张丽娟%龚振华%管远红%胡永浩%邢小勇%温峰琴%王志亮
張麗娟%龔振華%管遠紅%鬍永浩%邢小勇%溫峰琴%王誌亮
장려연%공진화%관원홍%호영호%형소용%온봉금%왕지량
马立克氏病%Meq基因%引物
馬立剋氏病%Meq基因%引物
마립극씨병%Meq기인%인물
Marek’s disease%Meqgene%primers
根据马立克氏病Meq基因序列特点设计的一对检测引物,与其他4对已发表的检测引物进行特异性和敏感性的比较研究,对PCR产物进行测序分析。结果显示,5对PCR检测引物均具有较好的特异性,但敏感性不完全相同,自行设计的Meq5引物在DNA浓度为3.81×10-3μg/mL时仍能够扩增出目的条带,明显优于其他4对引物。序列测定结果显示,新的分离株SD2012-1与国内外其他参考毒株之间同源性较高。组织样品检测结果显示,羽髓、心脏、肝脏、脾、肾脏、腺胃及十二指肠病料中均能检测到马立克氏病病毒,为今后马立克病的流行病学调查和检测提供了依据。
根據馬立剋氏病Meq基因序列特點設計的一對檢測引物,與其他4對已髮錶的檢測引物進行特異性和敏感性的比較研究,對PCR產物進行測序分析。結果顯示,5對PCR檢測引物均具有較好的特異性,但敏感性不完全相同,自行設計的Meq5引物在DNA濃度為3.81×10-3μg/mL時仍能夠擴增齣目的條帶,明顯優于其他4對引物。序列測定結果顯示,新的分離株SD2012-1與國內外其他參攷毒株之間同源性較高。組織樣品檢測結果顯示,羽髓、心髒、肝髒、脾、腎髒、腺胃及十二指腸病料中均能檢測到馬立剋氏病病毒,為今後馬立剋病的流行病學調查和檢測提供瞭依據。
근거마립극씨병Meq기인서렬특점설계적일대검측인물,여기타4대이발표적검측인물진행특이성화민감성적비교연구,대PCR산물진행측서분석。결과현시,5대PCR검측인물균구유교호적특이성,단민감성불완전상동,자행설계적Meq5인물재DNA농도위3.81×10-3μg/mL시잉능구확증출목적조대,명현우우기타4대인물。서렬측정결과현시,신적분리주SD2012-1여국내외기타삼고독주지간동원성교고。조직양품검측결과현시,우수、심장、간장、비、신장、선위급십이지장병료중균능검측도마립극씨병병독,위금후마립극병적류행병학조사화검측제공료의거。
Specificity and sensitivity comparative studies were carried out in a pair of self-designed prim-ers and four pairs of published PCR detection primers .The PCR products were sequenced and analyzed .All the primers were found to be highly specific ,but their sensitivities were different .A target bang could be amplified when the DNA concentration reached 3.81×10-3 μg/mL,so the sensitivity of Meq 5 primer was better than that of other four pairs of primers .Sequencing analysis results showed that the SD 2012-1 have high homology with other reference strains .Detection result of tissue samples showed that Marek ’ s disease virus can be detected in feather pulp,heart,liver,spleen,kidney,glandular and duodenum .This study provides a basis for epidemiologi-cal investigation and detection of Marek ’ s disease .