大理学院学报：综合版
大理學院學報：綜閤版
대이학원학보：종합판
Journal of Dali University
2012年
3期
18-20
,共3页
对-羟基苯乙酮%烷基化%Vislsmeier反应%合成%5-(2-甲氧基羰基-E-乙烯基)-7-甲氧基-2-(4-苄氧基苯基)苯并〔b〕呋喃
對-羥基苯乙酮%烷基化%Vislsmeier反應%閤成%5-(2-甲氧基羰基-E-乙烯基)-7-甲氧基-2-(4-芐氧基苯基)苯併〔b〕呋喃
대-간기분을동%완기화%Vislsmeier반응%합성%5-(2-갑양기탄기-E-을희기)-7-갑양기-2-(4-변양기분기)분병〔b〕부남
4-hydroxy acetophenone%alkylatio%Vislsmeie%synthesis%5-(2-(methoxycarbonyl)-trans-ethenyl)-7-methoxy-2-(4-benzyloxyphenyl)benzo[b]furan
目的：以对-羟基苯乙酮为原料,经烷基化、Vislsmeier反应等,合成5-（2-甲氧基羰基-E-乙烯基）-7-甲氧基-2-（4-苄氧基苯基）苯并〔b〕呋喃。方法：查阅、分析、归纳相关文献设计出5-（2-甲氧基羰基-E-乙烯基）-7-甲氧基-2-（4-苄氧基苯基）苯并〔b〕呋喃的合成路线,运用化学合成法合成该目标产物,并检测其纯度。结果：通过实验研究,合成了5-（2-甲氧基羰基-E-乙烯基）-7-甲氧基-2-（4-苄氧基苯基）苯并〔b〕呋喃。结论：5-（2-甲氧基羰基-E-乙烯基）-7-甲氧基-2-（4-苄氧基苯基）苯并〔b〕呋喃的熔点170~171℃,收率25.2%,纯度99.08%。
目的：以對-羥基苯乙酮為原料,經烷基化、Vislsmeier反應等,閤成5-（2-甲氧基羰基-E-乙烯基）-7-甲氧基-2-（4-芐氧基苯基）苯併〔b〕呋喃。方法：查閱、分析、歸納相關文獻設計齣5-（2-甲氧基羰基-E-乙烯基）-7-甲氧基-2-（4-芐氧基苯基）苯併〔b〕呋喃的閤成路線,運用化學閤成法閤成該目標產物,併檢測其純度。結果：通過實驗研究,閤成瞭5-（2-甲氧基羰基-E-乙烯基）-7-甲氧基-2-（4-芐氧基苯基）苯併〔b〕呋喃。結論：5-（2-甲氧基羰基-E-乙烯基）-7-甲氧基-2-（4-芐氧基苯基）苯併〔b〕呋喃的鎔點170~171℃,收率25.2%,純度99.08%。
목적：이대-간기분을동위원료,경완기화、Vislsmeier반응등,합성5-（2-갑양기탄기-E-을희기）-7-갑양기-2-（4-변양기분기）분병〔b〕부남。방법：사열、분석、귀납상관문헌설계출5-（2-갑양기탄기-E-을희기）-7-갑양기-2-（4-변양기분기）분병〔b〕부남적합성로선,운용화학합성법합성해목표산물,병검측기순도。결과：통과실험연구,합성료5-（2-갑양기탄기-E-을희기）-7-갑양기-2-（4-변양기분기）분병〔b〕부남。결론：5-（2-갑양기탄기-E-을희기）-7-갑양기-2-（4-변양기분기）분병〔b〕부남적용점170~171℃,수솔25.2%,순도99.08%。
Objective： To synthesize 5-（2-（methoxycarbonyl）-trans-ethenyl）-7-methoxy-2-（4-benzyloxyphenyl）benzo[b]furan through Vilsmier reaction,elimination reaction and substituted reaction.Methods： By studying the relative literatures,we found the way to synthesize 5-（2-（methoxycarbonyl）-trans-ethenyl）-7-methoxy-2-（4-benzyloxyphenyl）benzo[b]furan.Results： 5-（2-（methoxycarbonyl）-trans-ethenyl）-7-methoxy-2-（4-benzyloxyphenyl）benzo[b]furan was synthesized.Conclusion： Its yield was 25.2%,mp170-171 ℃ and purity 99.08%.
