药学实践杂志
藥學實踐雜誌
약학실천잡지
THE JOURNAL OF PHARMACEUTICAL PRACTICE
2009年
5期
324-327,392
,共5页
魏宁%张松伟%但志刚%柴晓云%俞世冲%吴秋业
魏寧%張鬆偉%但誌剛%柴曉雲%俞世遲%吳鞦業
위저%장송위%단지강%시효운%유세충%오추업
三唑醇衍生物%合成%抗真菌活性
三唑醇衍生物%閤成%抗真菌活性
삼서순연생물%합성%항진균활성
目的:以氟康唑为先导化合物,设计合成新的三唑醇类化合物,并研究其抗真菌活性.方法:引入异丙基及取代氨基侧链结构,合成一系列目标化合物,所有化合物结构均经MS、1H-NMR等谱确证;选择8种真菌为实验菌株,测定其体外抗真菌活性.结果:合成了15个目标化合物;所有化合物对所选真菌均表现出了一定的抑菌活性,其中化合物(6c),(6d),(6e),(6f)和(6g)对除薰烟曲霉菌外的7种菌株都表现出了较好的抑菌活性.结论:取代氨基侧链结构的引入对目标化合物的抗菌活性有一定的影响,侧链为取代苄基活性较好,且取代苄基侧链越短,抑菌活性越好.
目的:以氟康唑為先導化閤物,設計閤成新的三唑醇類化閤物,併研究其抗真菌活性.方法:引入異丙基及取代氨基側鏈結構,閤成一繫列目標化閤物,所有化閤物結構均經MS、1H-NMR等譜確證;選擇8種真菌為實驗菌株,測定其體外抗真菌活性.結果:閤成瞭15箇目標化閤物;所有化閤物對所選真菌均錶現齣瞭一定的抑菌活性,其中化閤物(6c),(6d),(6e),(6f)和(6g)對除薰煙麯黴菌外的7種菌株都錶現齣瞭較好的抑菌活性.結論:取代氨基側鏈結構的引入對目標化閤物的抗菌活性有一定的影響,側鏈為取代芐基活性較好,且取代芐基側鏈越短,抑菌活性越好.
목적:이불강서위선도화합물,설계합성신적삼서순류화합물,병연구기항진균활성.방법:인입이병기급취대안기측련결구,합성일계렬목표화합물,소유화합물결구균경MS、1H-NMR등보학증;선택8충진균위실험균주,측정기체외항진균활성.결과:합성료15개목표화합물;소유화합물대소선진균균표현출료일정적억균활성,기중화합물(6c),(6d),(6e),(6f)화(6g)대제훈연곡매균외적7충균주도표현출료교호적억균활성.결론:취대안기측련결구적인입대목표화합물적항균활성유일정적영향,측련위취대변기활성교호,차취대변기측련월단,억균활성월호.
