中国神经免疫学和神经病学杂志
中國神經免疫學和神經病學雜誌
중국신경면역학화신경병학잡지
CHINESE JOURNAL OF NEUROIMMUNOLOGY AND
2009年
6期
411-413,433
,共4页
阿尔茨海默病%tau蛋白%微管相关蛋白2%海马%大鼠
阿爾茨海默病%tau蛋白%微管相關蛋白2%海馬%大鼠
아이자해묵병%tau단백%미관상관단백2%해마%대서
目的 采用β-淀粉样蛋白(β-amyloid,Aβ)25-35注射法建立Alzheimer病(Alzheimer disease,AD)大鼠模型,观察该AD模型中tau蛋白和微管相关蛋白2(microtubule-associated protein-2,MAP2)表达情况.方法 将健康雄性Wistar大鼠随机分成健康对照组、假手术组及AD模型组,以凝聚状态的Aβ25-35经大鼠右侧海马注射制作AD模型,造模2周后应用HE染色和免疫组化方法,观察AD模型鼠脑中海马CA1区病理形态以及tau蛋白和MAP2的表达.结果 AD模型组大鼠海马CA1区锥体细胞层紊乱、变稀、中断、数量减少,同时可见许多细胞体积缩小,胞核固缩且染色加深.AD模型鼠海马CA1区AD模型组tau蛋白阳性细胞(62.13±4.12)个/HP,较健康对照组[(26.78±3.46)个/HP]与假手术组[(26.36±3.13)个/HP]明显增高(均P<0.01);MAP2阳性细胞吸光度值AD模型组为5.13±4.12,较健康对照组(28.78±3.46)与假手术组(29.36±3.13)明显减少,差异有统计学意义(均P<0.01).结论 在 Aβ诱导的AD模型中tau蛋白表达增高,MAP2表达减低.
目的 採用β-澱粉樣蛋白(β-amyloid,Aβ)25-35註射法建立Alzheimer病(Alzheimer disease,AD)大鼠模型,觀察該AD模型中tau蛋白和微管相關蛋白2(microtubule-associated protein-2,MAP2)錶達情況.方法 將健康雄性Wistar大鼠隨機分成健康對照組、假手術組及AD模型組,以凝聚狀態的Aβ25-35經大鼠右側海馬註射製作AD模型,造模2週後應用HE染色和免疫組化方法,觀察AD模型鼠腦中海馬CA1區病理形態以及tau蛋白和MAP2的錶達.結果 AD模型組大鼠海馬CA1區錐體細胞層紊亂、變稀、中斷、數量減少,同時可見許多細胞體積縮小,胞覈固縮且染色加深.AD模型鼠海馬CA1區AD模型組tau蛋白暘性細胞(62.13±4.12)箇/HP,較健康對照組[(26.78±3.46)箇/HP]與假手術組[(26.36±3.13)箇/HP]明顯增高(均P<0.01);MAP2暘性細胞吸光度值AD模型組為5.13±4.12,較健康對照組(28.78±3.46)與假手術組(29.36±3.13)明顯減少,差異有統計學意義(均P<0.01).結論 在 Aβ誘導的AD模型中tau蛋白錶達增高,MAP2錶達減低.
목적 채용β-정분양단백(β-amyloid,Aβ)25-35주사법건립Alzheimer병(Alzheimer disease,AD)대서모형,관찰해AD모형중tau단백화미관상관단백2(microtubule-associated protein-2,MAP2)표체정황.방법 장건강웅성Wistar대서수궤분성건강대조조、가수술조급AD모형조,이응취상태적Aβ25-35경대서우측해마주사제작AD모형,조모2주후응용HE염색화면역조화방법,관찰AD모형서뇌중해마CA1구병리형태이급tau단백화MAP2적표체.결과 AD모형조대서해마CA1구추체세포층문란、변희、중단、수량감소,동시가견허다세포체적축소,포핵고축차염색가심.AD모형서해마CA1구AD모형조tau단백양성세포(62.13±4.12)개/HP,교건강대조조[(26.78±3.46)개/HP]여가수술조[(26.36±3.13)개/HP]명현증고(균P<0.01);MAP2양성세포흡광도치AD모형조위5.13±4.12,교건강대조조(28.78±3.46)여가수술조(29.36±3.13)명현감소,차이유통계학의의(균P<0.01).결론 재 Aβ유도적AD모형중tau단백표체증고,MAP2표체감저.
