齐齐哈尔医学院学报
齊齊哈爾醫學院學報
제제합이의학원학보
JOURNAL OF QIQIHAR MEDICAL COLLEGE
2012年
22期
3029-3031
,共3页
苏富琴%张春静%王玉春%齐占鹏%孙超%侯金才
囌富琴%張春靜%王玉春%齊佔鵬%孫超%侯金纔
소부금%장춘정%왕옥춘%제점붕%손초%후금재
PTPMeg2%STAT3%转录活性
PTPMeg2%STAT3%轉錄活性
PTPMeg2%STAT3%전록활성
目的 探索磷酸酶PTPMeg2对胰腺癌细胞capan2的STAT3转录活性的影响.方法 将胰腺癌细胞capan2转染STAT3的报告质粒luc-APRE,STAT1的报告质粒luc-M67,同时转染内参照.转染24h后用IL6激活STAT3,检测是否存在PTPMeg2时的荧光素酶值,利用荧光素酶的相对比活性代表转录活性的高低.结果 PTPMeg2对STAT3转录活性的抑制作用比对照组减低2倍,在IL6激活STAT3的情况下,PTPMeg2对STAT3的转录活性的抑制作用比对照组减低4.5倍以上.而PTPMeg2对STAT1的转录活性则没有影响.结论 PTPMeg2对胰腺癌细胞capan2中STAT3的转录活性具有一定的抑制作用.
目的 探索燐痠酶PTPMeg2對胰腺癌細胞capan2的STAT3轉錄活性的影響.方法 將胰腺癌細胞capan2轉染STAT3的報告質粒luc-APRE,STAT1的報告質粒luc-M67,同時轉染內參照.轉染24h後用IL6激活STAT3,檢測是否存在PTPMeg2時的熒光素酶值,利用熒光素酶的相對比活性代錶轉錄活性的高低.結果 PTPMeg2對STAT3轉錄活性的抑製作用比對照組減低2倍,在IL6激活STAT3的情況下,PTPMeg2對STAT3的轉錄活性的抑製作用比對照組減低4.5倍以上.而PTPMeg2對STAT1的轉錄活性則沒有影響.結論 PTPMeg2對胰腺癌細胞capan2中STAT3的轉錄活性具有一定的抑製作用.
목적 탐색린산매PTPMeg2대이선암세포capan2적STAT3전록활성적영향.방법 장이선암세포capan2전염STAT3적보고질립luc-APRE,STAT1적보고질립luc-M67,동시전염내삼조.전염24h후용IL6격활STAT3,검측시부존재PTPMeg2시적형광소매치,이용형광소매적상대비활성대표전록활성적고저.결과 PTPMeg2대STAT3전록활성적억제작용비대조조감저2배,재IL6격활STAT3적정황하,PTPMeg2대STAT3적전록활성적억제작용비대조조감저4.5배이상.이PTPMeg2대STAT1적전록활성칙몰유영향.결론 PTPMeg2대이선암세포capan2중STAT3적전록활성구유일정적억제작용.
