临床心身疾病杂志
臨床心身疾病雜誌
림상심신질병잡지
JOURNAL OF CLINICAL PSYCHOSOMATIC DISEASES
2013年
2期
109-111
,共3页
精神分裂症%阿立哌唑%利培酮%阳性与阴性症状量表%副反应量表
精神分裂癥%阿立哌唑%利培酮%暘性與陰性癥狀量錶%副反應量錶
정신분렬증%아립고서%리배동%양성여음성증상량표%부반응량표
目的 探讨阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效和安全性.方法 将86例精神分裂症患者随机分为两组,每组43例,研究组口服阿立哌唑治疗,对照组口服利培酮治疗,观察8周.于治疗前及治疗2周、4周、8周末采用阳性与阴性症状量表及副反应量表评定临床疗效和不良反应.结果 治疗后两组阳性与阴性症状量表总分及各因子分均较治疗前有显著下降(P＜0.05或0.01),同期两组间评分比较差异均无显著性(P＞0.05);治疗8周末,研究组总有效率为86.0%,对照组为83.7%,两组比较差异无显著性(χ2=0.09,P＞0.05).研究组不良反应发生率为48.8%,对照组为55.8%,两组总体不良反应发生率比较差异无显著性(χ2=0.42,P＞0.05),但研究组兴奋/激越、恶心呕吐发生率显著高于对照组(P＜0.05),肌强直、震颤、静坐不能、体质量增加、月经改变和泌乳发生率显著低于对照组(P＜0.05或0.01).结论 阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症疗效显著且相当,但阿立哌唑对女性患者的月经影响较小,安全性更高,依从性更好.
目的 探討阿立哌唑與利培酮治療精神分裂癥的臨床療效和安全性.方法 將86例精神分裂癥患者隨機分為兩組,每組43例,研究組口服阿立哌唑治療,對照組口服利培酮治療,觀察8週.于治療前及治療2週、4週、8週末採用暘性與陰性癥狀量錶及副反應量錶評定臨床療效和不良反應.結果 治療後兩組暘性與陰性癥狀量錶總分及各因子分均較治療前有顯著下降(P＜0.05或0.01),同期兩組間評分比較差異均無顯著性(P＞0.05);治療8週末,研究組總有效率為86.0%,對照組為83.7%,兩組比較差異無顯著性(χ2=0.09,P＞0.05).研究組不良反應髮生率為48.8%,對照組為55.8%,兩組總體不良反應髮生率比較差異無顯著性(χ2=0.42,P＞0.05),但研究組興奮/激越、噁心嘔吐髮生率顯著高于對照組(P＜0.05),肌彊直、震顫、靜坐不能、體質量增加、月經改變和泌乳髮生率顯著低于對照組(P＜0.05或0.01).結論 阿立哌唑與利培酮治療精神分裂癥療效顯著且相噹,但阿立哌唑對女性患者的月經影響較小,安全性更高,依從性更好.
목적 탐토아립고서여리배동치료정신분렬증적림상료효화안전성.방법 장86례정신분렬증환자수궤분위량조,매조43례,연구조구복아립고서치료,대조조구복리배동치료,관찰8주.우치료전급치료2주、4주、8주말채용양성여음성증상량표급부반응량표평정림상료효화불량반응.결과 치료후량조양성여음성증상량표총분급각인자분균교치료전유현저하강(P＜0.05혹0.01),동기량조간평분비교차이균무현저성(P＞0.05);치료8주말,연구조총유효솔위86.0%,대조조위83.7%,량조비교차이무현저성(χ2=0.09,P＞0.05).연구조불량반응발생솔위48.8%,대조조위55.8%,량조총체불량반응발생솔비교차이무현저성(χ2=0.42,P＞0.05),단연구조흥강/격월、악심구토발생솔현저고우대조조(P＜0.05),기강직、진전、정좌불능、체질량증가、월경개변화비유발생솔현저저우대조조(P＜0.05혹0.01).결론 아립고서여리배동치료정신분렬증료효현저차상당,단아립고서대녀성환자적월경영향교소,안전성경고,의종성경호.
