浙江医学
浙江醫學
절강의학
ZHEJIANG MEDICAL JOURNAL
2013年
13期
1238-1241
,共4页
王克义%倪海峰%沈俊娅%冷建杭%王建莉
王剋義%倪海峰%瀋俊婭%冷建杭%王建莉
왕극의%예해봉%침준아%랭건항%왕건리
鼻咽癌%p15INK4b基因%p27KIP1基因%甲基化
鼻嚥癌%p15INK4b基因%p27KIP1基因%甲基化
비인암%p15INK4b기인%p27KIP1기인%갑기화
Nasopharyngeal carcinoma%p15INK4b%p27KIP1%Methylation
目的探讨鼻咽癌组织中p15INK4b和p27KIP1基因启动子区甲基化状态在鼻咽癌临床早期诊断和治疗中的作用。方法应用甲基化特异性PCR方法对65例鼻咽癌组织（鼻咽癌组）和30例正常鼻咽上皮组织（对照组）中的p15INK4b和p27KIP1基因启动子区甲基化状态进行检测。结果鼻咽癌组中p15INK4b和p27KIP1基因启动子区甲基化阳性率分别为26.2%（17/65）和61.5%（40/65），两者总检出率为72.3%（47/65）；而对照组中均未检测到p15INK4b和p27KIP1基因启动子区甲基化；两组间p15INK4b和p27KIP1基因启动子区甲基化阳性率的差异具有统计学意义（均P＜0.01）。鼻咽癌组中p15INK4b和p27KIP1基因启动子区甲基化与其临床分期及病理特征均无明显相关性（均P＞0.05）。同时，p15INK4b基因甲基化和p27KIP1基因甲基化间无明显相关性（r=-0.03，P＞0.05）。结论p15INK4b和p27KIP1基因启动子区甲基化可能参与鼻咽癌的发生、发展；p15INK4b和p27KIP1基因启动子区甲基化具有一定的肿瘤特异性，有助于鼻咽癌的早期辅助诊断和治疗。
目的探討鼻嚥癌組織中p15INK4b和p27KIP1基因啟動子區甲基化狀態在鼻嚥癌臨床早期診斷和治療中的作用。方法應用甲基化特異性PCR方法對65例鼻嚥癌組織（鼻嚥癌組）和30例正常鼻嚥上皮組織（對照組）中的p15INK4b和p27KIP1基因啟動子區甲基化狀態進行檢測。結果鼻嚥癌組中p15INK4b和p27KIP1基因啟動子區甲基化暘性率分彆為26.2%（17/65）和61.5%（40/65），兩者總檢齣率為72.3%（47/65）；而對照組中均未檢測到p15INK4b和p27KIP1基因啟動子區甲基化；兩組間p15INK4b和p27KIP1基因啟動子區甲基化暘性率的差異具有統計學意義（均P＜0.01）。鼻嚥癌組中p15INK4b和p27KIP1基因啟動子區甲基化與其臨床分期及病理特徵均無明顯相關性（均P＞0.05）。同時，p15INK4b基因甲基化和p27KIP1基因甲基化間無明顯相關性（r=-0.03，P＞0.05）。結論p15INK4b和p27KIP1基因啟動子區甲基化可能參與鼻嚥癌的髮生、髮展；p15INK4b和p27KIP1基因啟動子區甲基化具有一定的腫瘤特異性，有助于鼻嚥癌的早期輔助診斷和治療。
목적탐토비인암조직중p15INK4b화p27KIP1기인계동자구갑기화상태재비인암림상조기진단화치료중적작용。방법응용갑기화특이성PCR방법대65례비인암조직（비인암조）화30례정상비인상피조직（대조조）중적p15INK4b화p27KIP1기인계동자구갑기화상태진행검측。결과비인암조중p15INK4b화p27KIP1기인계동자구갑기화양성솔분별위26.2%（17/65）화61.5%（40/65），량자총검출솔위72.3%（47/65）；이대조조중균미검측도p15INK4b화p27KIP1기인계동자구갑기화；량조간p15INK4b화p27KIP1기인계동자구갑기화양성솔적차이구유통계학의의（균P＜0.01）。비인암조중p15INK4b화p27KIP1기인계동자구갑기화여기림상분기급병리특정균무명현상관성（균P＞0.05）。동시，p15INK4b기인갑기화화p27KIP1기인갑기화간무명현상관성（r=-0.03，P＞0.05）。결론p15INK4b화p27KIP1기인계동자구갑기화가능삼여비인암적발생、발전；p15INK4b화p27KIP1기인계동자구갑기화구유일정적종류특이성，유조우비인암적조기보조진단화치료。
Objective To investigate the promoter methylation status of p15INK4b and p27KIP1 genes in nasopharyngeal car-cinoma (NPC). Methods The methylation status of p15INK4b and p27KIP1 genes promoter region were detected by methyla-tion- specific polymerase chain reaction (MSP) in 65 specimens of NPC tissues (NPC group) and 30 specimens of normal na-sopharyngeal epithelia tissues (control group). Results The promoter methylation rates of p15INK4b and p27KIP1 genes were 26.2%(17/65) and 61.5%(40/65), respectively in NPC group , while no methylation of the two genes were detected in control group (P<0.01). The methylation of p15INK4b and p27KIP1 genes were not correlated with the clinicopathological characteristics of patients with NPC (P>0.05). There were no significant correlation between the methylations of p15INK4b genes and p27KIP1 genes (r=- 0.03, P>0.05). Conclusion The methylation of p15INK4b and p27KIP1 genes promoter regions may be associated with the development of NPC, which may used as potential markers for early diagnosis of NPC.
