中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志
中華骨質疏鬆和骨礦鹽疾病雜誌
중화골질소송화골광염질병잡지
CHINESE JOURNAL OF OSTEOPOROSIS AND BONE MINERAL RESEARCH
2013年
1期
44-49
,共6页
吴曼%侯建明%杨海燕%林庆明%薛英%蓝旭华
吳曼%侯建明%楊海燕%林慶明%薛英%藍旭華
오만%후건명%양해연%림경명%설영%람욱화
成骨细胞%乳铁蛋白%增生%分化
成骨細胞%乳鐵蛋白%增生%分化
성골세포%유철단백%증생%분화
目的 研究不同浓度乳铁蛋白(LF)对体外培养原代大鼠成骨细胞增生与分化的影响,观察LF是否呈时间剂量依赖性促进成骨细胞的增生与分化.方法 用混合酶消化法分离大鼠颅骨成骨细胞,进行原代培养；分别用不同浓度LF(0、0.1、1、10、100、1 000 μg/mL)干预成骨细胞1、3、5、7d后,采用MTT法测定细胞增生,采用PNPP法测定细胞内碱性磷酸酶活性.结果 MTT检测结果显示,与对照组相比,除0.1μg/mL组外,各时段不同LF干预组均可促进成骨细胞增生,差异均有统计学意义(均P＜0.05).但10、100 μg/mL LF组干预第7天时细胞增生情况与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05),1 000 μg/mLLF组干预第5天及第7天时细胞增生情况明显低于对照组(P＜0.01).碱性磷酸酶检测结果显示,0.1 μg/mL LF对成骨细胞碱性磷酸酶活性无明显影响.1～1 000 μg/mL LF均可促进成骨细胞碱性磷酸酶活性,其中1 000 μg/mL LF在干预第7天时碱性磷酸酶活性最高,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 乳铁蛋白能促进大鼠成骨细胞增生与分化,并在一定时间和浓度范围内呈时间剂量依赖性.
目的 研究不同濃度乳鐵蛋白(LF)對體外培養原代大鼠成骨細胞增生與分化的影響,觀察LF是否呈時間劑量依賴性促進成骨細胞的增生與分化.方法 用混閤酶消化法分離大鼠顱骨成骨細胞,進行原代培養；分彆用不同濃度LF(0、0.1、1、10、100、1 000 μg/mL)榦預成骨細胞1、3、5、7d後,採用MTT法測定細胞增生,採用PNPP法測定細胞內堿性燐痠酶活性.結果 MTT檢測結果顯示,與對照組相比,除0.1μg/mL組外,各時段不同LF榦預組均可促進成骨細胞增生,差異均有統計學意義(均P＜0.05).但10、100 μg/mL LF組榦預第7天時細胞增生情況與對照組比較差異無統計學意義(P＞0.05),1 000 μg/mLLF組榦預第5天及第7天時細胞增生情況明顯低于對照組(P＜0.01).堿性燐痠酶檢測結果顯示,0.1 μg/mL LF對成骨細胞堿性燐痠酶活性無明顯影響.1～1 000 μg/mL LF均可促進成骨細胞堿性燐痠酶活性,其中1 000 μg/mL LF在榦預第7天時堿性燐痠酶活性最高,與對照組比較差異有統計學意義(P＜0.01).結論 乳鐵蛋白能促進大鼠成骨細胞增生與分化,併在一定時間和濃度範圍內呈時間劑量依賴性.
목적 연구불동농도유철단백(LF)대체외배양원대대서성골세포증생여분화적영향,관찰LF시부정시간제량의뢰성촉진성골세포적증생여분화.방법 용혼합매소화법분리대서로골성골세포,진행원대배양；분별용불동농도LF(0、0.1、1、10、100、1 000 μg/mL)간예성골세포1、3、5、7d후,채용MTT법측정세포증생,채용PNPP법측정세포내감성린산매활성.결과 MTT검측결과현시,여대조조상비,제0.1μg/mL조외,각시단불동LF간예조균가촉진성골세포증생,차이균유통계학의의(균P＜0.05).단10、100 μg/mL LF조간예제7천시세포증생정황여대조조비교차이무통계학의의(P＞0.05),1 000 μg/mLLF조간예제5천급제7천시세포증생정황명현저우대조조(P＜0.01).감성린산매검측결과현시,0.1 μg/mL LF대성골세포감성린산매활성무명현영향.1～1 000 μg/mL LF균가촉진성골세포감성린산매활성,기중1 000 μg/mL LF재간예제7천시감성린산매활성최고,여대조조비교차이유통계학의의(P＜0.01).결론 유철단백능촉진대서성골세포증생여분화,병재일정시간화농도범위내정시간제량의뢰성.
