广东医学院学报
廣東醫學院學報
엄동의학원학보
JOURNAL OF GUANGDONG MEDICAL COLLEGE
2013年
1期
4-7
,共4页
陈春雷%弓建华%缪辉来%林晖%赵芳良
陳春雷%弓建華%繆輝來%林暉%趙芳良
진춘뢰%궁건화%무휘래%림휘%조방량
隐丹参酮%胆管癌%survivin%caspase-3
隱丹參酮%膽管癌%survivin%caspase-3
은단삼동%담관암%survivin%caspase-3
目的 了解隐丹参酮对人胆管癌HCCC-9810细胞增殖及凋亡相关因子surv1vin、caspase-3表达的影响.方法 HCCC-9810细胞用不同浓度隐丹参酮处理24、48、72 h,分别用MTT法、RT-PCR、Western blot检测细胞生长及survivin mRNA、caspase-3蛋白表达.结果 隐丹参酮抑制HCCC-9810细胞增殖;随时间延长,HCCC-9810细胞中survivin mRNA表达逐渐降低,而caspase-3蛋白表达逐渐增高(P＜0.05).结论 隐丹参酮可通过下调survivin基因表达及上调caspase-3蛋白表达来诱导HCCC-9810细胞凋亡.
目的 瞭解隱丹參酮對人膽管癌HCCC-9810細胞增殖及凋亡相關因子surv1vin、caspase-3錶達的影響.方法 HCCC-9810細胞用不同濃度隱丹參酮處理24、48、72 h,分彆用MTT法、RT-PCR、Western blot檢測細胞生長及survivin mRNA、caspase-3蛋白錶達.結果 隱丹參酮抑製HCCC-9810細胞增殖;隨時間延長,HCCC-9810細胞中survivin mRNA錶達逐漸降低,而caspase-3蛋白錶達逐漸增高(P＜0.05).結論 隱丹參酮可通過下調survivin基因錶達及上調caspase-3蛋白錶達來誘導HCCC-9810細胞凋亡.
목적 료해은단삼동대인담관암HCCC-9810세포증식급조망상관인자surv1vin、caspase-3표체적영향.방법 HCCC-9810세포용불동농도은단삼동처리24、48、72 h,분별용MTT법、RT-PCR、Western blot검측세포생장급survivin mRNA、caspase-3단백표체.결과 은단삼동억제HCCC-9810세포증식;수시간연장,HCCC-9810세포중survivin mRNA표체축점강저,이caspase-3단백표체축점증고(P＜0.05).결론 은단삼동가통과하조survivin기인표체급상조caspase-3단백표체래유도HCCC-9810세포조망.
