中国循证医学杂志
中國循證醫學雜誌
중국순증의학잡지
CHINESE JOURNAL OF EVIDENCE-BASED MEDICINE
2013年
2期
170-175
,共6页
郑沁%刘华%曾婷婷%叶远馨%蒋能刚%粟军
鄭沁%劉華%曾婷婷%葉遠馨%蔣能剛%粟軍
정심%류화%증정정%협원형%장능강%속군
MDM2%白血病%单核苷酸多态性%系统评价%Meta分析%病例-对照研究
MDM2%白血病%單覈苷痠多態性%繫統評價%Meta分析%病例-對照研究
MDM2%백혈병%단핵감산다태성%계통평개%Meta분석%병례-대조연구
目的 系统评价小鼠双微体基因2 (murine double minute 2,MDM2)启动子309位点单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP309)与白血病易感性的关系.方法 计算机检索Ovid、EBSCO、PubMed、CNKI、CBM、VIP及WanFang Data,搜集相关病例-对照研究,检索时限为1990年1月～2012年6月.按纳入与排除标准筛选文献、提取资料并评价纳入研究的方法学质量后,采用RevMan 5.0、Stata 10.0软件进行Meta分析,计算合并OR值及其95％CI,并进行敏感性分析及发表偏倚评估.结果 共纳入8篇文献9个研究,累计病例1 821例,对照5 642例.Meta分析结果显示:携带G等位基因者对于T等位基因者,白血病易感性增加[OR=1.26,95％CI(1.08,1.46),P=0.003];基因型为GG的人群白血病发病风险高于基因型为TT的人群[OR=1.46,95％CI(1.02,2.10),P=0.04]；隐性模型中亚洲人GG纯合子基因型人群白血病发病风险高于GT+TT基因型人群[OR=2.00,95％CI(1.37,2.92),P=0.000 3].未见明显发表偏倚.结论 MDM2基因SNP309多态性与白血病易感性相关,等位基因G可能是白血病易感的危险因素.
目的 繫統評價小鼠雙微體基因2 (murine double minute 2,MDM2)啟動子309位點單覈苷痠多態性(single nucleotide polymorphism,SNP309)與白血病易感性的關繫.方法 計算機檢索Ovid、EBSCO、PubMed、CNKI、CBM、VIP及WanFang Data,搜集相關病例-對照研究,檢索時限為1990年1月～2012年6月.按納入與排除標準篩選文獻、提取資料併評價納入研究的方法學質量後,採用RevMan 5.0、Stata 10.0軟件進行Meta分析,計算閤併OR值及其95％CI,併進行敏感性分析及髮錶偏倚評估.結果 共納入8篇文獻9箇研究,纍計病例1 821例,對照5 642例.Meta分析結果顯示:攜帶G等位基因者對于T等位基因者,白血病易感性增加[OR=1.26,95％CI(1.08,1.46),P=0.003];基因型為GG的人群白血病髮病風險高于基因型為TT的人群[OR=1.46,95％CI(1.02,2.10),P=0.04]；隱性模型中亞洲人GG純閤子基因型人群白血病髮病風險高于GT+TT基因型人群[OR=2.00,95％CI(1.37,2.92),P=0.000 3].未見明顯髮錶偏倚.結論 MDM2基因SNP309多態性與白血病易感性相關,等位基因G可能是白血病易感的危險因素.
목적 계통평개소서쌍미체기인2 (murine double minute 2,MDM2)계동자309위점단핵감산다태성(single nucleotide polymorphism,SNP309)여백혈병역감성적관계.방법 계산궤검색Ovid、EBSCO、PubMed、CNKI、CBM、VIP급WanFang Data,수집상관병례-대조연구,검색시한위1990년1월～2012년6월.안납입여배제표준사선문헌、제취자료병평개납입연구적방법학질량후,채용RevMan 5.0、Stata 10.0연건진행Meta분석,계산합병OR치급기95％CI,병진행민감성분석급발표편의평고.결과 공납입8편문헌9개연구,루계병례1 821례,대조5 642례.Meta분석결과현시:휴대G등위기인자대우T등위기인자,백혈병역감성증가[OR=1.26,95％CI(1.08,1.46),P=0.003];기인형위GG적인군백혈병발병풍험고우기인형위TT적인군[OR=1.46,95％CI(1.02,2.10),P=0.04]；은성모형중아주인GG순합자기인형인군백혈병발병풍험고우GT+TT기인형인군[OR=2.00,95％CI(1.37,2.92),P=0.000 3].미견명현발표편의.결론 MDM2기인SNP309다태성여백혈병역감성상관,등위기인G가능시백혈병역감적위험인소.
