精细石油化工进展
精細石油化工進展
정세석유화공진전
ADVANCES IN FINE PETROCHEMICALS
2013年
2期
56-58
,共3页
于宏伟%韩卫荣%周中高%施继成
于宏偉%韓衛榮%週中高%施繼成
우굉위%한위영%주중고%시계성
合成%咪唑鎓盐%Suzuki-Miyaura偶联反应%Pd催化
閤成%咪唑鎓鹽%Suzuki-Miyaura偶聯反應%Pd催化
합성%미서옹염%Suzuki-Miyaura우련반응%Pd최화
N,N'-双(2,6-二烷基苯基)乙烷二亚胺与多聚甲醛在氯化氢的作用下,关环反应合成1,3-双(2,6-二烷基苯基)氯化咪唑鎓盐(1a和1b),收率分别为35％和40％,通过IR和1H NMR对产品的结构进行了表征,并进一步研究了Pd(OAc)2/(1a和1b)的催化活性.结果表明,Pd(OAc)2/(1a和1b)可以高活性地催化4-三氟甲基氯苯与苯硼酸的Suzuki-Miyaura偶联反应,收率可达到98％ ～99％,高于传统催化体系Pd (OAc) 2/PPh3.
N,N'-雙(2,6-二烷基苯基)乙烷二亞胺與多聚甲醛在氯化氫的作用下,關環反應閤成1,3-雙(2,6-二烷基苯基)氯化咪唑鎓鹽(1a和1b),收率分彆為35％和40％,通過IR和1H NMR對產品的結構進行瞭錶徵,併進一步研究瞭Pd(OAc)2/(1a和1b)的催化活性.結果錶明,Pd(OAc)2/(1a和1b)可以高活性地催化4-三氟甲基氯苯與苯硼痠的Suzuki-Miyaura偶聯反應,收率可達到98％ ～99％,高于傳統催化體繫Pd (OAc) 2/PPh3.
N,N'-쌍(2,6-이완기분기)을완이아알여다취갑철재록화경적작용하,관배반응합성1,3-쌍(2,6-이완기분기)록화미서옹염(1a화1b),수솔분별위35％화40％,통과IR화1H NMR대산품적결구진행료표정,병진일보연구료Pd(OAc)2/(1a화1b)적최화활성.결과표명,Pd(OAc)2/(1a화1b)가이고활성지최화4-삼불갑기록분여분붕산적Suzuki-Miyaura우련반응,수솔가체도98％ ～99％,고우전통최화체계Pd (OAc) 2/PPh3.
