中国医科大学学报
中國醫科大學學報
중국의과대학학보
JOURNAL OF CHINA MEDICAL UNIVERSITY
2013年
3期
209-213,227
,共6页
接智慧%吴建磊%陶陶%史春雪%王敏
接智慧%吳建磊%陶陶%史春雪%王敏
접지혜%오건뢰%도도%사춘설%왕민
miR-17～92基因簇%妇科肿瘤%靶基因%信号通路
miR-17～92基因簇%婦科腫瘤%靶基因%信號通路
miR-17～92기인족%부과종류%파기인%신호통로
目的 检测宫颈癌、子宫内膜癌与卵巢癌多种细胞系中miR-17～92基因簇的表达,初步探讨miR-17～92基因簇与妇科肿瘤发生的关系.方法 利用实时定量PCR方法配对检测Hela/Siha、Ishikawa/HEC-1A、HO-8910/HO-8910PM、SKOV3/SKOV3-TR30/SKOV3-DDP、COC 1/COC 1-DDP和CAOV3、OVCAR3中miR-17～92基因簇的表达水平；应用miRWalk数据库、miR2Subpath 数据库和KEGG pathway功能聚类分析miR-17～92基因簇调控的靶基因及参与的与肿瘤相关的信号通路.结果 与人脐静脉血管内皮细胞系ECV-304相比,miR-17～92基因簇在宫颈癌细胞系Hela与Siha中均呈下调表达(F=9.86,P＜0.001);在子宫内膜癌细胞系Ishikawa与HEC-1A中均呈上调表达(F=10.35,P＜ 0.005);与人正常卵巢细胞系IOSE386相比,miR-17～92基因簇在卵巢癌细胞系HO-8910、HO-8910PM、COC1、COC1/DDP、CAOV3、OVCAR3、SKOV3、SKOV3-TR30、SKOV3/DDP均呈上调表达(F=12.64,P＜0.001).预测得出miR-17～92基因簇的靶基因为ABCA1、ARHGAP21、BAP1、C10oK46、CCND1、CD4等共30个；通过miR2Subpath数据库富集分析得出miR-17～92基因簇参与的生物学过程共8个,KEGG pathway分析得出miR-17～92基因簇参与的信号通路共11条.结论 miR-17～92基因簇在宫颈癌、子宫内膜癌与卵巢癌多种细胞系中表达,且在生物学行为不同的同一肿瘤细胞系中存在差异表达.miR-17～92基因簇可能通过相关的靶基因和信号通路参与宫颈癌、子宫内膜癌与卵巢癌的发生、发展并影响其生物学行为.
目的 檢測宮頸癌、子宮內膜癌與卵巢癌多種細胞繫中miR-17～92基因簇的錶達,初步探討miR-17～92基因簇與婦科腫瘤髮生的關繫.方法 利用實時定量PCR方法配對檢測Hela/Siha、Ishikawa/HEC-1A、HO-8910/HO-8910PM、SKOV3/SKOV3-TR30/SKOV3-DDP、COC 1/COC 1-DDP和CAOV3、OVCAR3中miR-17～92基因簇的錶達水平；應用miRWalk數據庫、miR2Subpath 數據庫和KEGG pathway功能聚類分析miR-17～92基因簇調控的靶基因及參與的與腫瘤相關的信號通路.結果 與人臍靜脈血管內皮細胞繫ECV-304相比,miR-17～92基因簇在宮頸癌細胞繫Hela與Siha中均呈下調錶達(F=9.86,P＜0.001);在子宮內膜癌細胞繫Ishikawa與HEC-1A中均呈上調錶達(F=10.35,P＜ 0.005);與人正常卵巢細胞繫IOSE386相比,miR-17～92基因簇在卵巢癌細胞繫HO-8910、HO-8910PM、COC1、COC1/DDP、CAOV3、OVCAR3、SKOV3、SKOV3-TR30、SKOV3/DDP均呈上調錶達(F=12.64,P＜0.001).預測得齣miR-17～92基因簇的靶基因為ABCA1、ARHGAP21、BAP1、C10oK46、CCND1、CD4等共30箇；通過miR2Subpath數據庫富集分析得齣miR-17～92基因簇參與的生物學過程共8箇,KEGG pathway分析得齣miR-17～92基因簇參與的信號通路共11條.結論 miR-17～92基因簇在宮頸癌、子宮內膜癌與卵巢癌多種細胞繫中錶達,且在生物學行為不同的同一腫瘤細胞繫中存在差異錶達.miR-17～92基因簇可能通過相關的靶基因和信號通路參與宮頸癌、子宮內膜癌與卵巢癌的髮生、髮展併影響其生物學行為.
목적 검측궁경암、자궁내막암여란소암다충세포계중miR-17～92기인족적표체,초보탐토miR-17～92기인족여부과종류발생적관계.방법 이용실시정량PCR방법배대검측Hela/Siha、Ishikawa/HEC-1A、HO-8910/HO-8910PM、SKOV3/SKOV3-TR30/SKOV3-DDP、COC 1/COC 1-DDP화CAOV3、OVCAR3중miR-17～92기인족적표체수평；응용miRWalk수거고、miR2Subpath 수거고화KEGG pathway공능취류분석miR-17～92기인족조공적파기인급삼여적여종류상관적신호통로.결과 여인제정맥혈관내피세포계ECV-304상비,miR-17～92기인족재궁경암세포계Hela여Siha중균정하조표체(F=9.86,P＜0.001);재자궁내막암세포계Ishikawa여HEC-1A중균정상조표체(F=10.35,P＜ 0.005);여인정상란소세포계IOSE386상비,miR-17～92기인족재란소암세포계HO-8910、HO-8910PM、COC1、COC1/DDP、CAOV3、OVCAR3、SKOV3、SKOV3-TR30、SKOV3/DDP균정상조표체(F=12.64,P＜0.001).예측득출miR-17～92기인족적파기인위ABCA1、ARHGAP21、BAP1、C10oK46、CCND1、CD4등공30개；통과miR2Subpath수거고부집분석득출miR-17～92기인족삼여적생물학과정공8개,KEGG pathway분석득출miR-17～92기인족삼여적신호통로공11조.결론 miR-17～92기인족재궁경암、자궁내막암여란소암다충세포계중표체,차재생물학행위불동적동일종류세포계중존재차이표체.miR-17～92기인족가능통과상관적파기인화신호통로삼여궁경암、자궁내막암여란소암적발생、발전병영향기생물학행위.
