时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2013年
3期
643-645
,共3页
李志峰%王琦%吴蓓%冯育林%张武岗%杨世林
李誌峰%王琦%吳蓓%馮育林%張武崗%楊世林
리지봉%왕기%오배%풍육림%장무강%양세림
红花黄色素%羟基红花黄色素A%大孔树脂
紅花黃色素%羥基紅花黃色素A%大孔樹脂
홍화황색소%간기홍화황색소A%대공수지
目的 通过比较不同提取方法以及不同型号大孔树脂对红花黄色素的提取与纯化效果,探讨红花黄酮类有效部位制备工艺的可行性.方法 采用紫外分光光度法测定所得提取物中红花黄色素的含量；采用高效液相色谱法测定提取物中羟基红花黄色素A的含量,考察工艺的稳定性.结果 红花药材加12倍量纯水,70℃时浸渍提取2次,每次90 min,上样于AB-8型号大孔树脂以6倍量(相对生药材量)纯水洗去杂质,再以10倍量40％乙醇洗脱红花黄色素其红花黄色素含量均大于40.0％.结论 该工艺稳定可行,可用于红花复方制剂制备,同时又为五类新药研究提供依据.
目的 通過比較不同提取方法以及不同型號大孔樹脂對紅花黃色素的提取與純化效果,探討紅花黃酮類有效部位製備工藝的可行性.方法 採用紫外分光光度法測定所得提取物中紅花黃色素的含量；採用高效液相色譜法測定提取物中羥基紅花黃色素A的含量,攷察工藝的穩定性.結果 紅花藥材加12倍量純水,70℃時浸漬提取2次,每次90 min,上樣于AB-8型號大孔樹脂以6倍量(相對生藥材量)純水洗去雜質,再以10倍量40％乙醇洗脫紅花黃色素其紅花黃色素含量均大于40.0％.結論 該工藝穩定可行,可用于紅花複方製劑製備,同時又為五類新藥研究提供依據.
목적 통과비교불동제취방법이급불동형호대공수지대홍화황색소적제취여순화효과,탐토홍화황동류유효부위제비공예적가행성.방법 채용자외분광광도법측정소득제취물중홍화황색소적함량；채용고효액상색보법측정제취물중간기홍화황색소A적함량,고찰공예적은정성.결과 홍화약재가12배량순수,70℃시침지제취2차,매차90 min,상양우AB-8형호대공수지이6배량(상대생약재량)순수세거잡질,재이10배량40％을순세탈홍화황색소기홍화황색소함량균대우40.0％.결론 해공예은정가행,가용우홍화복방제제제비,동시우위오류신약연구제공의거.
