医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2013年
3期
316-318
,共3页
阿托伐他汀%哮喘,成年
阿託伐他汀%哮喘,成年
아탁벌타정%효천,성년
目的 评价阿托伐他汀对成年哮喘急性发作短期症状缓解及长期控制水平的影响.方法 哮喘急性发作的患者80例,随机分为治疗组和对照组各40例,两组急性期均予氟替卡松/沙美特罗复合干粉吸入剂250/50 μg,每次1吸,bid；缓解期均给予氟替卡松/沙美特罗复合干粉吸入剂,每次1吸,qd,维持；治疗组在此基础上加服阿托伐他汀,首日40 mg,随后20 mg·d-1长期维持.观察两组气喘缓解、哮鸣音消失、住院时间,第一秒钟用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)改善情况,3个月内哮喘控制水平,并比较两组不良反应.结果 治疗组气喘缓解、哮鸣音消失、住院时间[分别为(4.60±0.18),(5.28±0.18),(7.50±0.20)d]均短于对照组[分别为(5.52±0.20),(6.45±0.23),(8.63±0.20)d,均P＜0.01]；FEV1、PEF[分别为(0.312±0.076)L,(52.6±10.8) mL·min-1]的改善均优于对照组[分别为(0.276±0.069)L,(42.6±11.5) mL·min-1,P＜0.05或P＜0.01],3个月内哮喘控制水平(92.5％)好于对照组(70.0％,P＜0.05),两组用药安全性相似.结论 阿托伐他汀可以安全用于成年哮喘患者,有助于迅速缓解急性期症状,并有益于哮喘的长期管理.
目的 評價阿託伐他汀對成年哮喘急性髮作短期癥狀緩解及長期控製水平的影響.方法 哮喘急性髮作的患者80例,隨機分為治療組和對照組各40例,兩組急性期均予氟替卡鬆/沙美特囉複閤榦粉吸入劑250/50 μg,每次1吸,bid；緩解期均給予氟替卡鬆/沙美特囉複閤榦粉吸入劑,每次1吸,qd,維持；治療組在此基礎上加服阿託伐他汀,首日40 mg,隨後20 mg·d-1長期維持.觀察兩組氣喘緩解、哮鳴音消失、住院時間,第一秒鐘用力呼氣容積(FEV1)、最大呼氣流量(PEF)改善情況,3箇月內哮喘控製水平,併比較兩組不良反應.結果 治療組氣喘緩解、哮鳴音消失、住院時間[分彆為(4.60±0.18),(5.28±0.18),(7.50±0.20)d]均短于對照組[分彆為(5.52±0.20),(6.45±0.23),(8.63±0.20)d,均P＜0.01]；FEV1、PEF[分彆為(0.312±0.076)L,(52.6±10.8) mL·min-1]的改善均優于對照組[分彆為(0.276±0.069)L,(42.6±11.5) mL·min-1,P＜0.05或P＜0.01],3箇月內哮喘控製水平(92.5％)好于對照組(70.0％,P＜0.05),兩組用藥安全性相似.結論 阿託伐他汀可以安全用于成年哮喘患者,有助于迅速緩解急性期癥狀,併有益于哮喘的長期管理.
목적 평개아탁벌타정대성년효천급성발작단기증상완해급장기공제수평적영향.방법 효천급성발작적환자80례,수궤분위치료조화대조조각40례,량조급성기균여불체잡송/사미특라복합간분흡입제250/50 μg,매차1흡,bid；완해기균급여불체잡송/사미특라복합간분흡입제,매차1흡,qd,유지；치료조재차기출상가복아탁벌타정,수일40 mg,수후20 mg·d-1장기유지.관찰량조기천완해、효명음소실、주원시간,제일초종용력호기용적(FEV1)、최대호기류량(PEF)개선정황,3개월내효천공제수평,병비교량조불량반응.결과 치료조기천완해、효명음소실、주원시간[분별위(4.60±0.18),(5.28±0.18),(7.50±0.20)d]균단우대조조[분별위(5.52±0.20),(6.45±0.23),(8.63±0.20)d,균P＜0.01]；FEV1、PEF[분별위(0.312±0.076)L,(52.6±10.8) mL·min-1]적개선균우우대조조[분별위(0.276±0.069)L,(42.6±11.5) mL·min-1,P＜0.05혹P＜0.01],3개월내효천공제수평(92.5％)호우대조조(70.0％,P＜0.05),량조용약안전성상사.결론 아탁벌타정가이안전용우성년효천환자,유조우신속완해급성기증상,병유익우효천적장기관리.
