中国当代医药
中國噹代醫藥
중국당대의약
PERSON
2014年
4期
17-19
,共3页
郭红霞%谢文剑%曹艺%潘清平
郭紅霞%謝文劍%曹藝%潘清平
곽홍하%사문검%조예%반청평
桑叶%绿原酸%质量控制%反相高效液相色谱法
桑葉%綠原痠%質量控製%反相高效液相色譜法
상협%록원산%질량공제%반상고효액상색보법
目的 建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定桑叶中活性成分绿原酸的方法.方法 采用Kromasil-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱;流动相为乙腈-1.0％醋酸水溶液,采用梯度洗脱,检测波长为325 nm,流速1.0 ml/min,柱温30℃,进样体积10μl.结果 绿原酸的线性范围为0.3890～7.771 μg(r=0.9994),平均回收率为98.91％.结论 RP-HPLC检测效率高,专属性强,重复性好,可用于桑叶中绿原酸的定量测定,可作为该药材的质量控制方法之一.
目的 建立反相高效液相色譜法(RP-HPLC)測定桑葉中活性成分綠原痠的方法.方法 採用Kromasil-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色譜柱;流動相為乙腈-1.0％醋痠水溶液,採用梯度洗脫,檢測波長為325 nm,流速1.0 ml/min,柱溫30℃,進樣體積10μl.結果 綠原痠的線性範圍為0.3890～7.771 μg(r=0.9994),平均迴收率為98.91％.結論 RP-HPLC檢測效率高,專屬性彊,重複性好,可用于桑葉中綠原痠的定量測定,可作為該藥材的質量控製方法之一.
목적 건립반상고효액상색보법(RP-HPLC)측정상협중활성성분록원산적방법.방법 채용Kromasil-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)색보주;류동상위을정-1.0％작산수용액,채용제도세탈,검측파장위325 nm,류속1.0 ml/min,주온30℃,진양체적10μl.결과 록원산적선성범위위0.3890～7.771 μg(r=0.9994),평균회수솔위98.91％.결론 RP-HPLC검측효솔고,전속성강,중복성호,가용우상협중록원산적정량측정,가작위해약재적질량공제방법지일.
