实用药物与临床
實用藥物與臨床
실용약물여림상
PRACTICAL PHARMACY AND CLINICAL REMEDIES
2013年
4期
309-311
,共3页
李东%马德强%柯昌征%张银华
李東%馬德彊%柯昌徵%張銀華
리동%마덕강%가창정%장은화
恩替卡韦%阿德福韦酯%慢性乙型肝炎
恩替卡韋%阿德福韋酯%慢性乙型肝炎
은체잡위%아덕복위지%만성을형간염
目的 探讨恩替卡韦、阿德福韦酯治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的疗效和安全性.方法 选择我院收治的接受抗病毒治疗的HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者90例,随机分为观察组与对照组,观察组46例给予恩替卡韦(ETV)0.5 mg,1次/d口服.对照组44例给予阿德福韦酯(ADV)10 mg,1次/d口服.观察两组的肝肾功能、HBV-DNA水平、HBV血清学标志物及药物不良反应.结果 治疗前两组ALT、HBV-DNA水平等基线资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗24、48周时,观察组HBeAg阴转率稍高于对照组,差异无统计学意义(P>0.05);治疗24、48周时,观察组HBV-DNA阴转率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);治疗48周时,两组ALT复常率比较,差异有统计学意义(P<0.05);并且两组HBV-DNA高度应答率观察组高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗中均未见明显药物不良反应.结论 ETV更适用于HBV-DNA明显升高者,对HBV复制所致的重型肝炎疗效显著,安全有效.
目的 探討恩替卡韋、阿德福韋酯治療HBeAg暘性慢性乙型肝炎的療效和安全性.方法 選擇我院收治的接受抗病毒治療的HBeAg暘性慢性乙型肝炎患者90例,隨機分為觀察組與對照組,觀察組46例給予恩替卡韋(ETV)0.5 mg,1次/d口服.對照組44例給予阿德福韋酯(ADV)10 mg,1次/d口服.觀察兩組的肝腎功能、HBV-DNA水平、HBV血清學標誌物及藥物不良反應.結果 治療前兩組ALT、HBV-DNA水平等基線資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),治療24、48週時,觀察組HBeAg陰轉率稍高于對照組,差異無統計學意義(P>0.05);治療24、48週時,觀察組HBV-DNA陰轉率高于對照組,差異有統計學意義(P<0.01);治療48週時,兩組ALT複常率比較,差異有統計學意義(P<0.05);併且兩組HBV-DNA高度應答率觀察組高于對照組,兩組比較差異有統計學意義(P<0.05).兩組治療中均未見明顯藥物不良反應.結論 ETV更適用于HBV-DNA明顯升高者,對HBV複製所緻的重型肝炎療效顯著,安全有效.
목적 탐토은체잡위、아덕복위지치료HBeAg양성만성을형간염적료효화안전성.방법 선택아원수치적접수항병독치료적HBeAg양성만성을형간염환자90례,수궤분위관찰조여대조조,관찰조46례급여은체잡위(ETV)0.5 mg,1차/d구복.대조조44례급여아덕복위지(ADV)10 mg,1차/d구복.관찰량조적간신공능、HBV-DNA수평、HBV혈청학표지물급약물불량반응.결과 치료전량조ALT、HBV-DNA수평등기선자료비교,차이무통계학의의(P>0.05),치료24、48주시,관찰조HBeAg음전솔초고우대조조,차이무통계학의의(P>0.05);치료24、48주시,관찰조HBV-DNA음전솔고우대조조,차이유통계학의의(P<0.01);치료48주시,량조ALT복상솔비교,차이유통계학의의(P<0.05);병차량조HBV-DNA고도응답솔관찰조고우대조조,량조비교차이유통계학의의(P<0.05).량조치료중균미견명현약물불량반응.결론 ETV경괄용우HBV-DNA명현승고자,대HBV복제소치적중형간염료효현저,안전유효.
