广西科学
廣西科學
엄서과학
GUANGXI SCIENCES
2012年
4期
348-351
,共4页
潘艳坤%莫建光%韦英亮%谢一兴
潘豔坤%莫建光%韋英亮%謝一興
반염곤%막건광%위영량%사일흥
磷酸二乙酯%青刀豆%高效液相色谱-串联质谱
燐痠二乙酯%青刀豆%高效液相色譜-串聯質譜
린산이을지%청도두%고효액상색보-천련질보
建立高效液相-串联质谱法测定青刀豆中的毒死蜱代谢物磷酸二乙酯残留量的检测方法.青刀豆样品经盐酸酸化后用乙腈提取,提取液经活性炭固相萃取小柱净化,以Thermo Scientific Waters SpherisorbRR column-NH2色谱柱为分析柱,乙酸铵水溶液和乙腈体系为流动相,等梯度淋洗.检测器采用三重四极杆串联质谱仪,配备电喷雾电离源,在负离子扫描模式下采用选择反应监测,定量离子为m/z153＞ 125,定性离子为m/z153＞125,79.该方法检测磷酸二乙酯在16μg· L-1到8000μg·L-1范围内有良好的线性关系,方法定量限(S/N=10)为2μg· kg-1,加标回收率为83％～90％,测定值的相对标准偏差小于9.8％.
建立高效液相-串聯質譜法測定青刀豆中的毒死蜱代謝物燐痠二乙酯殘留量的檢測方法.青刀豆樣品經鹽痠痠化後用乙腈提取,提取液經活性炭固相萃取小柱淨化,以Thermo Scientific Waters SpherisorbRR column-NH2色譜柱為分析柱,乙痠銨水溶液和乙腈體繫為流動相,等梯度淋洗.檢測器採用三重四極桿串聯質譜儀,配備電噴霧電離源,在負離子掃描模式下採用選擇反應鑑測,定量離子為m/z153＞ 125,定性離子為m/z153＞125,79.該方法檢測燐痠二乙酯在16μg· L-1到8000μg·L-1範圍內有良好的線性關繫,方法定量限(S/N=10)為2μg· kg-1,加標迴收率為83％～90％,測定值的相對標準偏差小于9.8％.
건립고효액상-천련질보법측정청도두중적독사비대사물린산이을지잔류량적검측방법.청도두양품경염산산화후용을정제취,제취액경활성탄고상췌취소주정화,이Thermo Scientific Waters SpherisorbRR column-NH2색보주위분석주,을산안수용액화을정체계위류동상,등제도림세.검측기채용삼중사겁간천련질보의,배비전분무전리원,재부리자소묘모식하채용선택반응감측,정량리자위m/z153＞ 125,정성리자위m/z153＞125,79.해방법검측린산이을지재16μg· L-1도8000μg·L-1범위내유량호적선성관계,방법정량한(S/N=10)위2μg· kg-1,가표회수솔위83％～90％,측정치적상대표준편차소우9.8％.
