中南林业科技大学学报
中南林業科技大學學報
중남임업과기대학학보
JOURNAL OF CENTRAL SOUTH UNIVERSITY OF FORESTRY & TECHNOLOGY
2012年
6期
128-131
,共4页
许若娴%曹福祥%彭继庆%司书斌
許若嫻%曹福祥%彭繼慶%司書斌
허약한%조복상%팽계경%사서빈
云南萝芙木%萜类引哚生物碱%异胡豆苷合成酶%RT-PCR%生物信息学分析
雲南蘿芙木%萜類引哚生物堿%異鬍豆苷閤成酶%RT-PCR%生物信息學分析
운남라부목%첩류인타생물감%이호두감합성매%RT-PCR%생물신식학분석
以云南萝芙木叶片为材料,通过RT-PCR方法首次克隆了云南萝芙木萜类吲哚生物碱(terpenoid indole alkaloids,TIAs)次生代谢的合成途径中重要的限速酶——异胡豆苷合成酶(strictosidine synthase,STR)的基因并进行了生物信息学分析.生物信息学分析表明,该基因的编码区长度为1038 bp,编码345个氨基酸的多肽,等电点为5.06,N-端有一长度为27个氨基酸参与分泌的信号肽.二级结构预测指出,延伸链和不规则盘绕是STR蛋白质最大量的结构元件,而α-螺旋和β-转角则散布于整个蛋白质.同源性分析则表明,云南萝芙木中的STR和其它植物来源的STR同源,使用MEGA5.1构建了植物的STR分子系统进化树.
以雲南蘿芙木葉片為材料,通過RT-PCR方法首次剋隆瞭雲南蘿芙木萜類吲哚生物堿(terpenoid indole alkaloids,TIAs)次生代謝的閤成途徑中重要的限速酶——異鬍豆苷閤成酶(strictosidine synthase,STR)的基因併進行瞭生物信息學分析.生物信息學分析錶明,該基因的編碼區長度為1038 bp,編碼345箇氨基痠的多肽,等電點為5.06,N-耑有一長度為27箇氨基痠參與分泌的信號肽.二級結構預測指齣,延伸鏈和不規則盤繞是STR蛋白質最大量的結構元件,而α-螺鏇和β-轉角則散佈于整箇蛋白質.同源性分析則錶明,雲南蘿芙木中的STR和其它植物來源的STR同源,使用MEGA5.1構建瞭植物的STR分子繫統進化樹.
이운남라부목협편위재료,통과RT-PCR방법수차극륭료운남라부목첩류신타생물감(terpenoid indole alkaloids,TIAs)차생대사적합성도경중중요적한속매——이호두감합성매(strictosidine synthase,STR)적기인병진행료생물신식학분석.생물신식학분석표명,해기인적편마구장도위1038 bp,편마345개안기산적다태,등전점위5.06,N-단유일장도위27개안기산삼여분비적신호태.이급결구예측지출,연신련화불규칙반요시STR단백질최대량적결구원건,이α-라선화β-전각칙산포우정개단백질.동원성분석칙표명,운남라부목중적STR화기타식물래원적STR동원,사용MEGA5.1구건료식물적STR분자계통진화수.
