色谱
色譜
색보
CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2012年
9期
966-970
,共5页
彭晓俊%庞晋山%邓爱华%梁伟华%梁优珍%温绮靖
彭曉俊%龐晉山%鄧愛華%樑偉華%樑優珍%溫綺靖
팽효준%방진산%산애화%량위화%량우진%온기정
改性多壁碳纳米管%固相萃取%高效液相色谱%有机氯农药%农产品
改性多壁碳納米管%固相萃取%高效液相色譜%有機氯農藥%農產品
개성다벽탄납미관%고상췌취%고효액상색보%유궤록농약%농산품
对多壁碳纳米管( MWNTs)的表面进行酸氧化处理制备了改性的MWNTs,并建立了以改性MWNTs作为固相萃取(SPE)吸附剂测定农产品中痕基残留的4种有机氯农药(p,p’-DDD、p,p'-DDT、o,p’-DDT 、p,p’-DDE)的SPE-高效液相色谱(HPLC)分析方法.考察了氧化处理条件、SPE操作条件和色谱条件等对有机氯农约残留测定的影响,优化了实验条件 在优化实验条件下,4种农约在较宽线性范围内线性良好,相 关系数为0.9978～0.999 5,检出限为0.050 mg/L;在样品中分别添加0.10、2.0、50 mg/L的4种农约,其加标回收率为78％～104％,相对标准偏差(RSD)为2.7％～7.6％. MWNTs作为SPE填料用于陈皮、西洋参、卷心菜和茶叶等样品的净化效果良好,测定结果准确,灵敏度高,符合农产品中痕量农药残留的分析方法要求,为农产品中此类农药的痕量残留分析提供了有益的参考.
對多壁碳納米管( MWNTs)的錶麵進行痠氧化處理製備瞭改性的MWNTs,併建立瞭以改性MWNTs作為固相萃取(SPE)吸附劑測定農產品中痕基殘留的4種有機氯農藥(p,p’-DDD、p,p'-DDT、o,p’-DDT 、p,p’-DDE)的SPE-高效液相色譜(HPLC)分析方法.攷察瞭氧化處理條件、SPE操作條件和色譜條件等對有機氯農約殘留測定的影響,優化瞭實驗條件 在優化實驗條件下,4種農約在較寬線性範圍內線性良好,相 關繫數為0.9978～0.999 5,檢齣限為0.050 mg/L;在樣品中分彆添加0.10、2.0、50 mg/L的4種農約,其加標迴收率為78％～104％,相對標準偏差(RSD)為2.7％～7.6％. MWNTs作為SPE填料用于陳皮、西洋參、捲心菜和茶葉等樣品的淨化效果良好,測定結果準確,靈敏度高,符閤農產品中痕量農藥殘留的分析方法要求,為農產品中此類農藥的痕量殘留分析提供瞭有益的參攷.
대다벽탄납미관( MWNTs)적표면진행산양화처리제비료개성적MWNTs,병건립료이개성MWNTs작위고상췌취(SPE)흡부제측정농산품중흔기잔류적4충유궤록농약(p,p’-DDD、p,p'-DDT、o,p’-DDT 、p,p’-DDE)적SPE-고효액상색보(HPLC)분석방법.고찰료양화처리조건、SPE조작조건화색보조건등대유궤록농약잔류측정적영향,우화료실험조건 재우화실험조건하,4충농약재교관선성범위내선성량호,상 관계수위0.9978～0.999 5,검출한위0.050 mg/L;재양품중분별첨가0.10、2.0、50 mg/L적4충농약,기가표회수솔위78％～104％,상대표준편차(RSD)위2.7％～7.6％. MWNTs작위SPE전료용우진피、서양삼、권심채화다협등양품적정화효과량호,측정결과준학,령민도고,부합농산품중흔량농약잔류적분석방법요구,위농산품중차류농약적흔량잔류분석제공료유익적삼고.
