色谱
色譜
색보
CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2012年
9期
957-961
,共5页
牛华%冯雷%牛之瑞%珠娜%祝红昆%王亚琴
牛華%馮雷%牛之瑞%珠娜%祝紅昆%王亞琴
우화%풍뢰%우지서%주나%축홍곤%왕아금
超高效液相色谱-串联质谱%固相萃取%展青霉素%果汁
超高效液相色譜-串聯質譜%固相萃取%展青黴素%果汁
초고효액상색보-천련질보%고상췌취%전청매소%과즙
建立了超高效液相色谱-电喷雾串联三重四极杆质谱(UPLC-ESI-MS/MS)联用技术分析果汁中展青霉素的方法.浓缩果汁样品经酶解,乙酸乙酯提取,Oasis HLB固相萃取(SPE)小柱净化后(澄清果汁直接进行SPE净化),以C18色谱柱为分离柱,以水和乙腈作为流动相进行梯度洗脱,电喷雾离子源电离、负离子多反应监测模式质谱进行定性和定量分析.展肯霉素在1.0～500.0 μg/L质量浓度范围内线性关系良好,相关系数为0.999,方法的定量限为5.0 μg/kg;加标水平为5.0、25.0和100.0 μg/kg时,加标回收率为80.6％～91.8％,相对标准偏差为1 5％～7 3％.实验结果表明,该方法简单、灵敏、准确,各项技术指标均满足国内外法规要求,可用于果汁中展青霉素的检测.
建立瞭超高效液相色譜-電噴霧串聯三重四極桿質譜(UPLC-ESI-MS/MS)聯用技術分析果汁中展青黴素的方法.濃縮果汁樣品經酶解,乙痠乙酯提取,Oasis HLB固相萃取(SPE)小柱淨化後(澄清果汁直接進行SPE淨化),以C18色譜柱為分離柱,以水和乙腈作為流動相進行梯度洗脫,電噴霧離子源電離、負離子多反應鑑測模式質譜進行定性和定量分析.展肯黴素在1.0～500.0 μg/L質量濃度範圍內線性關繫良好,相關繫數為0.999,方法的定量限為5.0 μg/kg;加標水平為5.0、25.0和100.0 μg/kg時,加標迴收率為80.6％～91.8％,相對標準偏差為1 5％～7 3％.實驗結果錶明,該方法簡單、靈敏、準確,各項技術指標均滿足國內外法規要求,可用于果汁中展青黴素的檢測.
건립료초고효액상색보-전분무천련삼중사겁간질보(UPLC-ESI-MS/MS)련용기술분석과즙중전청매소적방법.농축과즙양품경매해,을산을지제취,Oasis HLB고상췌취(SPE)소주정화후(징청과즙직접진행SPE정화),이C18색보주위분리주,이수화을정작위류동상진행제도세탈,전분무리자원전리、부리자다반응감측모식질보진행정성화정량분석.전긍매소재1.0～500.0 μg/L질량농도범위내선성관계량호,상관계수위0.999,방법적정량한위5.0 μg/kg;가표수평위5.0、25.0화100.0 μg/kg시,가표회수솔위80.6％～91.8％,상대표준편차위1 5％～7 3％.실험결과표명,해방법간단、령민、준학,각항기술지표균만족국내외법규요구,가용우과즙중전청매소적검측.
