色谱
色譜
색보
CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2012年
9期
943-950
,共8页
宋宝花%丁晓静%李佳%王志
宋寶花%丁曉靜%李佳%王誌
송보화%정효정%리가%왕지
毛细管电泳%苯扎氯铵%洗必泰%消毒剂
毛細管電泳%苯扎氯銨%洗必泰%消毒劑
모세관전영%분찰록안%세필태%소독제
建立了复方化学消毒剂中常用有效成分醋酸洗必泰和苯扎氯铵(C12-BAC、C14-BAC及C16-BAC)同时分离测定的毛细管电泳(CE)方法.以37 cm×50 μm未涂层熔融石英毛细管为分离柱,以150 mmol/L磷酸二氢钠-62.5mmol/L磷酸(pH 2.5)缓冲液(含体积分数为40％的乙腈)为分离缓冲溶液,50 mmol/L醋酸-乙腈(体积比为1∶1)为样品介质,检测波长为214 nm.方法的日内及日间精密度分别小于3.0％及3.7％.醋酸洗必泰、C12-BAC、C14-BAC及C16-BAC的检出限(信噪比为3)分别为0.3、0.5、0.5、0.5 mg/L,定量限(信噪比为10)分别为1.0、1.5、1 5和1.5 mg/L,在1.0～ 400、1.5～ 200、1.5 ～ 200和1.5 ～ 200 mg/L范围内,4种有效成分的校正峰面积与相应质量浓度均具有良好的线性关系,相关系数分别为0.999 5、0.999 8、0.999 7和0.999 8.加标回收率为93.83％～ 104.97％.将该法用于实际样品分析,并与液相色谱的分析结果进行比对,获得满意结果.
建立瞭複方化學消毒劑中常用有效成分醋痠洗必泰和苯扎氯銨(C12-BAC、C14-BAC及C16-BAC)同時分離測定的毛細管電泳(CE)方法.以37 cm×50 μm未塗層鎔融石英毛細管為分離柱,以150 mmol/L燐痠二氫鈉-62.5mmol/L燐痠(pH 2.5)緩遲液(含體積分數為40％的乙腈)為分離緩遲溶液,50 mmol/L醋痠-乙腈(體積比為1∶1)為樣品介質,檢測波長為214 nm.方法的日內及日間精密度分彆小于3.0％及3.7％.醋痠洗必泰、C12-BAC、C14-BAC及C16-BAC的檢齣限(信譟比為3)分彆為0.3、0.5、0.5、0.5 mg/L,定量限(信譟比為10)分彆為1.0、1.5、1 5和1.5 mg/L,在1.0～ 400、1.5～ 200、1.5 ～ 200和1.5 ～ 200 mg/L範圍內,4種有效成分的校正峰麵積與相應質量濃度均具有良好的線性關繫,相關繫數分彆為0.999 5、0.999 8、0.999 7和0.999 8.加標迴收率為93.83％～ 104.97％.將該法用于實際樣品分析,併與液相色譜的分析結果進行比對,穫得滿意結果.
건립료복방화학소독제중상용유효성분작산세필태화분찰록안(C12-BAC、C14-BAC급C16-BAC)동시분리측정적모세관전영(CE)방법.이37 cm×50 μm미도층용융석영모세관위분리주,이150 mmol/L린산이경납-62.5mmol/L린산(pH 2.5)완충액(함체적분수위40％적을정)위분리완충용액,50 mmol/L작산-을정(체적비위1∶1)위양품개질,검측파장위214 nm.방법적일내급일간정밀도분별소우3.0％급3.7％.작산세필태、C12-BAC、C14-BAC급C16-BAC적검출한(신조비위3)분별위0.3、0.5、0.5、0.5 mg/L,정량한(신조비위10)분별위1.0、1.5、1 5화1.5 mg/L,재1.0～ 400、1.5～ 200、1.5 ～ 200화1.5 ～ 200 mg/L범위내,4충유효성분적교정봉면적여상응질량농도균구유량호적선성관계,상관계수분별위0.999 5、0.999 8、0.999 7화0.999 8.가표회수솔위93.83％～ 104.97％.장해법용우실제양품분석,병여액상색보적분석결과진행비대,획득만의결과.
