色谱
色譜
색보
CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2012年
9期
903-907
,共5页
王丽娟%柯润辉%王冰%尹建军%宋全厚
王麗娟%柯潤輝%王冰%尹建軍%宋全厚
왕려연%가윤휘%왕빙%윤건군%송전후
超高效液相色谱%电喷雾离子化串联质谱%氨基甲酸乙酯%黄酒%葡萄酒
超高效液相色譜%電噴霧離子化串聯質譜%氨基甲痠乙酯%黃酒%葡萄酒
초고효액상색보%전분무리자화천련질보%안기갑산을지%황주%포도주
建立了超高效液相色谱-电喷雾串联质谱(UPLC-ESI-MS/MS)直接测定黄酒和葡萄酒中氨基甲酸乙酯含量的方法.黄酒和葡萄酒样品经蒸馏水简单稀释后,过0.22 μm微孔滤膜,直接进行UPLC-MS/MS分析检测.以Waters Acquity UPLCTMBEH C18色谱柱为分析柱,乙腈和0.1% (v/v)乙酸水溶液为流动相,采用电喷雾正离子(ESI+)模式电离,多反应监测( MRM)模式检测,以氨基甲酸丁酯(BC)作为内标进行定量.结果表明:方法在2~500 μg/L的范围内线性关系良好(相关系数大于0.995),其对黄酒和葡萄酒的检出限为1.7 μg/L,定量限为5.0μg/L,可达到黄酒和葡萄酒中氨基甲酸乙酯的检测要求.当添加水平为10、20和100μg/L时,黄酒和葡萄酒中待测组分的回收率为90%~ 102%,日内精密度(n=6)为0.8%~4.5%,日间精密度(n=6)为1.4%~5.6%.该方法样品处理简单,前处理过程不使用有机溶剂,测定快速、准确,灵敏度高,非常适合黄酒和葡萄酒中氨基甲酸乙酯的快速检测和定量分析.
建立瞭超高效液相色譜-電噴霧串聯質譜(UPLC-ESI-MS/MS)直接測定黃酒和葡萄酒中氨基甲痠乙酯含量的方法.黃酒和葡萄酒樣品經蒸餾水簡單稀釋後,過0.22 μm微孔濾膜,直接進行UPLC-MS/MS分析檢測.以Waters Acquity UPLCTMBEH C18色譜柱為分析柱,乙腈和0.1% (v/v)乙痠水溶液為流動相,採用電噴霧正離子(ESI+)模式電離,多反應鑑測( MRM)模式檢測,以氨基甲痠丁酯(BC)作為內標進行定量.結果錶明:方法在2~500 μg/L的範圍內線性關繫良好(相關繫數大于0.995),其對黃酒和葡萄酒的檢齣限為1.7 μg/L,定量限為5.0μg/L,可達到黃酒和葡萄酒中氨基甲痠乙酯的檢測要求.噹添加水平為10、20和100μg/L時,黃酒和葡萄酒中待測組分的迴收率為90%~ 102%,日內精密度(n=6)為0.8%~4.5%,日間精密度(n=6)為1.4%~5.6%.該方法樣品處理簡單,前處理過程不使用有機溶劑,測定快速、準確,靈敏度高,非常適閤黃酒和葡萄酒中氨基甲痠乙酯的快速檢測和定量分析.
건립료초고효액상색보-전분무천련질보(UPLC-ESI-MS/MS)직접측정황주화포도주중안기갑산을지함량적방법.황주화포도주양품경증류수간단희석후,과0.22 μm미공려막,직접진행UPLC-MS/MS분석검측.이Waters Acquity UPLCTMBEH C18색보주위분석주,을정화0.1% (v/v)을산수용액위류동상,채용전분무정리자(ESI+)모식전리,다반응감측( MRM)모식검측,이안기갑산정지(BC)작위내표진행정량.결과표명:방법재2~500 μg/L적범위내선성관계량호(상관계수대우0.995),기대황주화포도주적검출한위1.7 μg/L,정량한위5.0μg/L,가체도황주화포도주중안기갑산을지적검측요구.당첨가수평위10、20화100μg/L시,황주화포도주중대측조분적회수솔위90%~ 102%,일내정밀도(n=6)위0.8%~4.5%,일간정밀도(n=6)위1.4%~5.6%.해방법양품처리간단,전처리과정불사용유궤용제,측정쾌속、준학,령민도고,비상괄합황주화포도주중안기갑산을지적쾌속검측화정량분석.