安徽农业科学
安徽農業科學
안휘농업과학
JOURNAL OF ANHUI AGRICULTURAL SCIENCES
2012年
31期
15139-15141
,共3页
曹访%杨志红%韩志萍%杨倩%费佳玲
曹訪%楊誌紅%韓誌萍%楊倩%費佳玲
조방%양지홍%한지평%양천%비가령
大肠杆菌%多聚磷酸盐激酶基因%植物表达载体%构建
大腸桿菌%多聚燐痠鹽激酶基因%植物錶達載體%構建
대장간균%다취린산염격매기인%식물표체재체%구건
[目的]枸建融合表达PPK和绿色荧光蛋白的融合表达载体pCAMBIA1302-PPK.[方法]根据GenBank中登录的大肠杆菌PP基因序列(L03719)设计引物,以E.coli DH5α基因组DNA为模板,通过PCR扩增得PPK基因,然后用In-Fusion@HD Cloning Kit将PPK基因克隆到pCAMBIA1302载体的Nco Ⅰ酶切位点.[结果]序列测定结果显示,pCAMBIA1302-PPK含有约2.0kb的PPK基因片段,说明PPK基因已插入植物表达载体pCAMBIA1302的绿色荧光蛋白基因前.[结论]成功构建了融合表达PPK和绿色荧光蛋白的融合表达载体pCAMBIA1302-PPK.
[目的]枸建融閤錶達PPK和綠色熒光蛋白的融閤錶達載體pCAMBIA1302-PPK.[方法]根據GenBank中登錄的大腸桿菌PP基因序列(L03719)設計引物,以E.coli DH5α基因組DNA為模闆,通過PCR擴增得PPK基因,然後用In-Fusion@HD Cloning Kit將PPK基因剋隆到pCAMBIA1302載體的Nco Ⅰ酶切位點.[結果]序列測定結果顯示,pCAMBIA1302-PPK含有約2.0kb的PPK基因片段,說明PPK基因已插入植物錶達載體pCAMBIA1302的綠色熒光蛋白基因前.[結論]成功構建瞭融閤錶達PPK和綠色熒光蛋白的融閤錶達載體pCAMBIA1302-PPK.
[목적]구건융합표체PPK화록색형광단백적융합표체재체pCAMBIA1302-PPK.[방법]근거GenBank중등록적대장간균PP기인서렬(L03719)설계인물,이E.coli DH5α기인조DNA위모판,통과PCR확증득PPK기인,연후용In-Fusion@HD Cloning Kit장PPK기인극륭도pCAMBIA1302재체적Nco Ⅰ매절위점.[결과]서렬측정결과현시,pCAMBIA1302-PPK함유약2.0kb적PPK기인편단,설명PPK기인이삽입식물표체재체pCAMBIA1302적록색형광단백기인전.[결론]성공구건료융합표체PPK화록색형광단백적융합표체재체pCAMBIA1302-PPK.
