山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2012年
37期
27-29
,共3页
饶从磊%蒲蜀湘%梁兵%袁芳%吴培基%钟真真%高聪
饒從磊%蒲蜀湘%樑兵%袁芳%吳培基%鐘真真%高聰
요종뢰%포촉상%량병%원방%오배기%종진진%고총
帕金森病%美金刚%过氧化氢%SH-SY5Y细胞%氧化应激
帕金森病%美金剛%過氧化氫%SH-SY5Y細胞%氧化應激
파금삼병%미금강%과양화경%SH-SY5Y세포%양화응격
目的 探讨美金刚对过氧化氢(H2O2)诱导的多巴胺能神经元氧化应激损伤的保护作用.方法 用400μmol/L H2O2诱导人神经母细胞瘤细胞SH-SY5Y损伤建立多巴胺能神经元氧化应激损伤模型,随机分为美金刚10、20、30 μmol/L组和空白对照组,分别加入相应试剂(空白对照组加入等体积PBS)；倒置显微镜观察细胞形态,MTT法检测细胞活性,比色法测定LDH释放率.结果 10、20、30μmol/L美金刚干预24h后,SH-SY5Y细胞的吸光度值(A570)分别为0.936 5±0.033 2、0.974 9±0.030 0和0.948 7±0.033 6,空白对照组为0.924 7±0.039 8；组间比较无统计学差异(P =0.160).经10、20、30 μmol/L美金刚预处理2h后,SH-SY5Y细胞的存活率分别为(59.92 ±3.64)％、(65.40±5.07)％和(62.63±5.01)％,与H2O2处理组比较有统计学差异(P＜0.05或＜0.01).此外,10、20、30 μmol/L美金刚预处理组SH-SY5Y细胞的LDH释放率分别为(38.70±7.88)％、(34.10±6.75)％、(35.58±8.68)％,与H2O2处理组比较均有统计学差异(P＜0.05或＜0.01).结论 美金刚对H2O2诱导的多巴胺能神经元氧化应激损伤具有保护作用.
目的 探討美金剛對過氧化氫(H2O2)誘導的多巴胺能神經元氧化應激損傷的保護作用.方法 用400μmol/L H2O2誘導人神經母細胞瘤細胞SH-SY5Y損傷建立多巴胺能神經元氧化應激損傷模型,隨機分為美金剛10、20、30 μmol/L組和空白對照組,分彆加入相應試劑(空白對照組加入等體積PBS)；倒置顯微鏡觀察細胞形態,MTT法檢測細胞活性,比色法測定LDH釋放率.結果 10、20、30μmol/L美金剛榦預24h後,SH-SY5Y細胞的吸光度值(A570)分彆為0.936 5±0.033 2、0.974 9±0.030 0和0.948 7±0.033 6,空白對照組為0.924 7±0.039 8；組間比較無統計學差異(P =0.160).經10、20、30 μmol/L美金剛預處理2h後,SH-SY5Y細胞的存活率分彆為(59.92 ±3.64)％、(65.40±5.07)％和(62.63±5.01)％,與H2O2處理組比較有統計學差異(P＜0.05或＜0.01).此外,10、20、30 μmol/L美金剛預處理組SH-SY5Y細胞的LDH釋放率分彆為(38.70±7.88)％、(34.10±6.75)％、(35.58±8.68)％,與H2O2處理組比較均有統計學差異(P＜0.05或＜0.01).結論 美金剛對H2O2誘導的多巴胺能神經元氧化應激損傷具有保護作用.
목적 탐토미금강대과양화경(H2O2)유도적다파알능신경원양화응격손상적보호작용.방법 용400μmol/L H2O2유도인신경모세포류세포SH-SY5Y손상건립다파알능신경원양화응격손상모형,수궤분위미금강10、20、30 μmol/L조화공백대조조,분별가입상응시제(공백대조조가입등체적PBS)；도치현미경관찰세포형태,MTT법검측세포활성,비색법측정LDH석방솔.결과 10、20、30μmol/L미금강간예24h후,SH-SY5Y세포적흡광도치(A570)분별위0.936 5±0.033 2、0.974 9±0.030 0화0.948 7±0.033 6,공백대조조위0.924 7±0.039 8；조간비교무통계학차이(P =0.160).경10、20、30 μmol/L미금강예처리2h후,SH-SY5Y세포적존활솔분별위(59.92 ±3.64)％、(65.40±5.07)％화(62.63±5.01)％,여H2O2처리조비교유통계학차이(P＜0.05혹＜0.01).차외,10、20、30 μmol/L미금강예처리조SH-SY5Y세포적LDH석방솔분별위(38.70±7.88)％、(34.10±6.75)％、(35.58±8.68)％,여H2O2처리조비교균유통계학차이(P＜0.05혹＜0.01).결론 미금강대H2O2유도적다파알능신경원양화응격손상구유보호작용.
