中国医药科学
中國醫藥科學
중국의약과학
CHINA MEDICINE AND PHARMACY
2013年
6期
20-23,47
,共5页
赵培革%鲁德玕%姬晓青%赵琦%刘忠志%孙立红
趙培革%魯德玕%姬曉青%趙琦%劉忠誌%孫立紅
조배혁%로덕간%희효청%조기%류충지%손립홍
肺肿瘤%非小细胞%人类O6-甲基鸟嘌呤-DNA-甲基转移酶%RASSF2%人类Runt相关转录因子3%RAS相关区域家族1A
肺腫瘤%非小細胞%人類O6-甲基鳥嘌呤-DNA-甲基轉移酶%RASSF2%人類Runt相關轉錄因子3%RAS相關區域傢族1A
폐종류%비소세포%인류O6-갑기조표령-DNA-갑기전이매%RASSF2%인류Runt상관전록인자3%RAS상관구역가족1A
目的 探讨非小细胞肺癌患者血清中人类O6- 甲基鸟嘌呤-DNA- 甲基转移酶(MGMT)、RASSF2、人类Runt 相关转录因子3、RAS 相关区域家族1A 基因启动子区域甲基化状况及其临床意义.方法 基因测序法检测62 例NSCLC 患者(肺癌组)和30 例肺部良性疾病患者和16 例健康体检者(对照组)血清中MGMT、RASSF2、RUNX3、RASSF1A 基因启动子区域甲基化状况,并分析目标基因启动子区域甲基化状况与临床特征的关系.结果肺癌组MGMT 基因甲基化频率为27.42%(17/62),而对照组为0(0/46)(x2=14.97,P < 0.01);MGMT 基因甲基化状态与年龄、性别、病理类型和分化状况无明显相关(P > 0.05).甲基化组吸烟指数(620.78±135.34)高于非甲基化组(498.96±150.87)(t=2.91,P < 0.05).MGMT 基因甲基化多见于晚期患者,Ⅰ～Ⅱ期甲基化率为0(0/11)而Ⅲ～Ⅳ期为33.33%(17/51)(Fisher 精确概率法,P < 0.05).肺癌组RASSF2 基因甲基化频率为38.71%(24/62),而对照组为0(0/46)(x2=22.89,P < 0.01);NSCLC 患者血清RASSF2 基因甲基化检出率与年龄、性别、病理类型、临床分期、分化程度无明显相关(P > 0.05),不吸烟者RASSF2 甲基化率高于吸烟者(61.90% vs26.83%,x2=7.20,P < 0.05).结论 MGMT、RASSF2、RUNX3、RASSF1A 等基因异常甲基化在NSCLC 患者外周血中有较高的发生率.MGMT、RASSF2、RUNX3、RASSF1A 等基因异常甲基化状态可能和患者临床资料有一定关系.MGMT、RASSF2、RUNX3、RASSF1A 等基因异常甲基化可能在NSCLC 发生、发展中起重要作用.MGMT、RASSF2、RUNX3、RASSF1A 等基因异常甲基化状态有望成为NSCLC 辅助诊断和预后判断的分子标记.
目的 探討非小細胞肺癌患者血清中人類O6- 甲基鳥嘌呤-DNA- 甲基轉移酶(MGMT)、RASSF2、人類Runt 相關轉錄因子3、RAS 相關區域傢族1A 基因啟動子區域甲基化狀況及其臨床意義.方法 基因測序法檢測62 例NSCLC 患者(肺癌組)和30 例肺部良性疾病患者和16 例健康體檢者(對照組)血清中MGMT、RASSF2、RUNX3、RASSF1A 基因啟動子區域甲基化狀況,併分析目標基因啟動子區域甲基化狀況與臨床特徵的關繫.結果肺癌組MGMT 基因甲基化頻率為27.42%(17/62),而對照組為0(0/46)(x2=14.97,P < 0.01);MGMT 基因甲基化狀態與年齡、性彆、病理類型和分化狀況無明顯相關(P > 0.05).甲基化組吸煙指數(620.78±135.34)高于非甲基化組(498.96±150.87)(t=2.91,P < 0.05).MGMT 基因甲基化多見于晚期患者,Ⅰ～Ⅱ期甲基化率為0(0/11)而Ⅲ～Ⅳ期為33.33%(17/51)(Fisher 精確概率法,P < 0.05).肺癌組RASSF2 基因甲基化頻率為38.71%(24/62),而對照組為0(0/46)(x2=22.89,P < 0.01);NSCLC 患者血清RASSF2 基因甲基化檢齣率與年齡、性彆、病理類型、臨床分期、分化程度無明顯相關(P > 0.05),不吸煙者RASSF2 甲基化率高于吸煙者(61.90% vs26.83%,x2=7.20,P < 0.05).結論 MGMT、RASSF2、RUNX3、RASSF1A 等基因異常甲基化在NSCLC 患者外週血中有較高的髮生率.MGMT、RASSF2、RUNX3、RASSF1A 等基因異常甲基化狀態可能和患者臨床資料有一定關繫.MGMT、RASSF2、RUNX3、RASSF1A 等基因異常甲基化可能在NSCLC 髮生、髮展中起重要作用.MGMT、RASSF2、RUNX3、RASSF1A 等基因異常甲基化狀態有望成為NSCLC 輔助診斷和預後判斷的分子標記.
목적 탐토비소세포폐암환자혈청중인류O6- 갑기조표령-DNA- 갑기전이매(MGMT)、RASSF2、인류Runt 상관전록인자3、RAS 상관구역가족1A 기인계동자구역갑기화상황급기림상의의.방법 기인측서법검측62 례NSCLC 환자(폐암조)화30 례폐부량성질병환자화16 례건강체검자(대조조)혈청중MGMT、RASSF2、RUNX3、RASSF1A 기인계동자구역갑기화상황,병분석목표기인계동자구역갑기화상황여림상특정적관계.결과폐암조MGMT 기인갑기화빈솔위27.42%(17/62),이대조조위0(0/46)(x2=14.97,P < 0.01);MGMT 기인갑기화상태여년령、성별、병리류형화분화상황무명현상관(P > 0.05).갑기화조흡연지수(620.78±135.34)고우비갑기화조(498.96±150.87)(t=2.91,P < 0.05).MGMT 기인갑기화다견우만기환자,Ⅰ～Ⅱ기갑기화솔위0(0/11)이Ⅲ～Ⅳ기위33.33%(17/51)(Fisher 정학개솔법,P < 0.05).폐암조RASSF2 기인갑기화빈솔위38.71%(24/62),이대조조위0(0/46)(x2=22.89,P < 0.01);NSCLC 환자혈청RASSF2 기인갑기화검출솔여년령、성별、병리류형、림상분기、분화정도무명현상관(P > 0.05),불흡연자RASSF2 갑기화솔고우흡연자(61.90% vs26.83%,x2=7.20,P < 0.05).결론 MGMT、RASSF2、RUNX3、RASSF1A 등기인이상갑기화재NSCLC 환자외주혈중유교고적발생솔.MGMT、RASSF2、RUNX3、RASSF1A 등기인이상갑기화상태가능화환자림상자료유일정관계.MGMT、RASSF2、RUNX3、RASSF1A 등기인이상갑기화가능재NSCLC 발생、발전중기중요작용.MGMT、RASSF2、RUNX3、RASSF1A 등기인이상갑기화상태유망성위NSCLC 보조진단화예후판단적분자표기.
